Sarnacuran Cattle 500 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut

Land: Belgien

Sprog: tysk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-07-2022

Aktiv bestanddel:

Phoxim

Tilgængelig fra:

Bayer Animal Health

ATC-kode:

QP53AF01

INN (International Name):

Phoxim

Dosering:

500 mg/ml

Lægemiddelform:

Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut

Sammensætning:

Phoxim 500 mg/ml

Indgivelsesvej:

Anwendung auf der Haut

Terapeutisk gruppe:

Rind

Terapeutisk område:

Phoxime

Produkt oversigt:

CTI-code: 519253-02 - Packmaß: 1000 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 519253-03 - Packmaß: 5000 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 519253-01 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04007221041924 - CNK-code: 3689189 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisation status:

Kommerzialisiert

Indlægsseddel

                                Bijsluiter – DE versie
Sarnacuran Cattle
PACKUNGSBEILAGE
SARNACURAN CATTLE 500 MG/ML, KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER LÖSUNG
ZUR ANWENDUNG AUF DER HAUT
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Sarnacuran Cattle 500 mg/ml,
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
Phoxim
500 mg/ml excipients qsp 1 ml
3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Phoxim 500 mg/ml
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung von Befall mit beißenden und saugenden Läusen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Überempfindlichkeit gegen Organophosphate oder einen der
sonstigen Bestandteile
anwenden.
Nicht bei kranken oder stark gestressten oder bei rekonvaleszierenden
Tieren anwenden.
Nicht bei grasenden Tieren anwenden. Die Anwendung des
Tierarzneimittels ist auf gestallte Tiere
beschränkt.
Nicht bei Hühnern anwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Wenn die empfohlenen Dosen und Vorsichtsmaßnahmen richtig eingehalten
werden, sind
Nebenwirkungen praktisch ausgeschlossen. Alle Symptome ergeben sich
aus einer Cholinesterase-
Hemmung: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit,
Sehstörungen, Bewusstseinsverlust,
Kollaps, Atembeschwerden.
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Bijsluiter – DE versie
Sarnacuran Cattle
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die ni
                                
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