Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - oclacitinibmaleat - midler til dermatitis, undtagen kortikosteroider - hunde - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - imidacloprid, moxidectin - antiparasitiske produkter, insekticider og repellenter - dogs; cats; ferrets - dogsfor hunde, der lider af, eller er i risiko fra, blandet parasitære infektioner:behandling og forebyggelse af loppeangreb (ctenocephalides felis),behandling af bidende lus (trichodectes canis),behandling af øre-mide angrebets (otodectes cynotis), sarcoptic mange (forårsaget af sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (forårsaget af demodex canis),forebyggelse af sygdom hjerteorm (l3 og l4-larver af dirofilaria immitis),behandling af cirkulerende microfilariae (dirofilaria immitis),behandling af kutane dirofilariosis (voksne stadier af dirofilaria repens)forebyggelse af kutan dirofilariosis (l3 larver af dirofilaria repens),reduktion af cirkulerende microfilariae (dirofilaria repens),forebyggelse af angiostrongylosis (l4-larver og umodne voksne af angiostrongylus vasorum),behandling af angiostrongylus vasorum og crenosoma vulpis,forebyggelse af spirocercosis (spirocerca lupi),behandling af eucoleus (syn. capillaria) boehmi (voksne),behandling af øjet orm thelazia callipaeda (voksne),behandling af infektioner med mave-nematoder (l4-larver, umodne og voksne af toxocara canis, ancylostoma caninum og uncinaria stenocephala, voksne af toxascaris leonina og trichuris vulpis). produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitis (fad). catsfor katte, der lider af, eller er i risiko fra, blandet parasitære infektioner:behandling og forebyggelse af loppeangreb (ctenocephalides felis),behandling af øre-mide angrebets (otodectes cynotis),behandling af notoedric sukkerærter (notoedres cati),behandling af lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (voksne),forebyggelse af lungworm sygdom (l3/l4-larver af aelurostrongylus abstrusus),behandling af lungworm aelurostrongylus abstrusus (voksne),behandling af øjet orm thelazia callipaeda (voksne),forebyggelse af sygdom hjerteorm (l3 og l4-larver af dirofilaria immitis),behandling af infektioner med mave-nematoder (l4-larver, umodne og voksne af toxocara cati og ancylostoma tubaeforme). produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitis (fad). ferretsfor fritter, der lider af, eller er i risiko fra, blandet parasitære infektioner:behandling og forebyggelse af loppeangreb (ctenocephalides felis),forebyggelse af sygdom hjerteorm (l3 og l4-larver af dirofilaria immitis).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antineoplastiske og immunomodulerende midler - topotecan monoterapi er indiceret til behandling af patienter med recidiveret småcellet lungekræft (sclc), for hvem genbehandling med førsteliniebehandling ikke anses for passende. topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til patienter med carcinoma af livmoderhalsen tilbagevendende efter strålebehandling, og for patienter med stadium iv sygdom. patienter med tidligere udsættelse for cisplatin kræver en vedvarende behandling gratis interval til at retfærdiggøre, at behandling med kombination.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - levende svækkede infectious bursal disease virus (ibdv), stamme, 1052 - immunologicals for aves, tamhøns, live viral vacciner, aviær infectious bursal disease (gumboro disease) - chicken; embryonated chicken eggs - til aktiv immunisering af 1-daggamle slagtekyllinger, kyllinger og befrugtede slagtekyllinger, æg på at reducere kliniske symptomer og læsioner af bursa i fabricius, der er forårsaget af meget virulent aviær infectious bursal disease virus infektion.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - tasipimidine sulfate - other hypnotics and sedatives - hunde - alleviation of situational anxiety and fear in dogs triggered by e. travel, noise, owner departure, veterinary visits.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - amifampridine phosphate - lambert-eaton myasthenic syndrome; paraneoplastic syndromes, nervous system; nervous system neoplasms; paraneoplastic syndromes; nervous system diseases; autoimmune diseases of the nervous system; neurodegenerative diseases; neuromuscular diseases; neuromuscular junction diseases; immune system diseases; autoimmune diseases; autoimmune diseases of the nervous system; cancer; neoplasms - andre narkotika stoffer - symptomatisk behandling af lambert-eaton myasthenisk syndrom (lems) hos voksne.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - koloni-stimulerende faktorer - biograstim er angivet for den reduktion i varigheden af neutropeni og forekomsten af febril neutropeni hos patienter behandlet med etablerede cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndrom) og for reduktion i varigheden af neutropeni hos patienter, der gennemgår myeloablative terapi efterfulgt af knogle-marrow transplantation, der anses for at være en øget risiko for langvarig svær neutropeni. sikkerheden og effekten af ​​filgrastim er ens hos voksne og børn, der får cytotoksisk kemoterapi. biograstim er indiceret til anvendelse af perifert blod progenitorceller (pbpc). hos patienter, børn eller voksne, med alvorlige medfødte, cyklisk, eller idiopatisk neutropeni med en absolut neutrophil count (anc) 0. 5 x 109/l, og en historie af alvorlige eller tilbagevendende infektioner, langsigtet forvaltning af biograstim er angivet til at øge neutrofile tæller, og for at mindske hyppigheden og varigheden af infektionen-relaterede begivenheder. biograstim er indiceret til behandling af vedvarende neutropeni (anc mindre end eller lig med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avanceret hiv-infektion for at reducere risikoen for bakterielle infektioner, når andre muligheder for at håndtere neutropeni er upassende.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm er indiceret til reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos patienter behandlet med etableret cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndrom) og for reduktionen i varigheden af neutropeni i patienter gennemgår myeloablative behandling efterfulgt af knoglemarvstransplantation anses for at være øget risiko for langvarig svær neutropeni. sikkerheden og effekten af ​​filgrastim er ens hos voksne og børn, der får cytotoksisk kemoterapi. filgrastim ratiopharm er indiceret til anvendelse af perifert blod progenitorceller (pbpc). hos patienter, børn eller voksne, med alvorlige medfødte, cyklisk, eller idiopatisk neutropeni med en absolut neutrophil count (anc) 0. 5 x 109/l, og en historie af svær eller tilbagevendende infektioner, langsigtet administration af filgrastim ratiopharm er indiceret at øge neutrofile tæller og reducere hyppigheden og varigheden af infektion-relaterede hændelser. filgrastim ratiopharm er indiceret til behandling af vedvarende neutropeni (anc mindre end eller lig med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avanceret hiv-infektion for at reducere risikoen for bakterielle infektioner, når andre muligheder for at håndtere neutropeni er upassende.

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

dow agrosciences danmark a/s - florasulam, aminopyralid - vanddispergerbart granulat - 150 g/kg florasulam ; 300 g/kg aminopyralid

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

isk biosciences products inc. - cyazofamid - suspensionskoncentrat - 160 g/l cyazofamid