Abboticin 250 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abboticin 250 mg filmovertrukne tabletter

amdipharm limited - erythromycinstearat - filmovertrukne tabletter - 250 mg

Abboticin 500 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abboticin 500 mg filmovertrukne tabletter

amdipharm limited - erythromycinstearat - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Abboticin 100 mg/ml granulat til oral suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abboticin 100 mg/ml granulat til oral suspension

amdipharm limited - erythromycinethylsuccinat - granulat til oral suspension - 100 mg/ml

Abboticin 40 mg/ml granulat til oral suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abboticin 40 mg/ml granulat til oral suspension

amdipharm limited - erythromycinethylsuccinat - granulat til oral suspension - 40 mg/ml

Abboticin 200 mg granulat til oral suspension, enkeltdosisbeholder Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abboticin 200 mg granulat til oral suspension, enkeltdosisbeholder

amdipharm limited - erythromycinethylsuccinat - granulat til oral suspension, enkeltdosisbeholder - 200 mg

Abboticin 1 g pulver til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abboticin 1 g pulver til infusionsvæske, opløsning

amdipharm limited - erythromycinlactobionat - pulver til infusionsvæske, opløsning - 1 g

Abboticin Novum 500 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abboticin novum 500 mg filmovertrukne tabletter

amdipharm limited - erythromycinethylsuccinat - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Abboticin Novum 500 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abboticin novum 500 mg filmovertrukne tabletter

2care4 aps - erythromycinethylsuccinat - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Trudexa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressiva - reumatoid arthritistrudexa i kombination med methotrexat, der er angivet for:behandling af moderat til svær aktiv leddegigt hos voksne patienter, når svar på sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler, herunder methotrexat har været utilstrækkelig. behandling af svær, aktiv og progressiv reumatoid artritis hos voksne, der ikke tidligere er behandlet med methotrexat. trudexa kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance overfor methotrexat eller når fortsatte behandling med methotrexat er upassende. trudexa har vist sig at reducere hastigheden af progressionen af ledskader, som målt ved hjælp af x-ray, og til at forbedre den fysiske funktion, når det gives i kombination med methotrexat. psoriasis arthritistrudexa er indiceret til behandling af aktiv og progressiv psoriasis arthritis hos voksne, når de svar på tidligere sygdomsmodificerende anti-reumatiske medicinsk behandling har været mangelfuld. ankyloserende spondylitistrudexa er indiceret til behandling af voksne med svær aktiv ankyloserende spondylitis, der har haft et utilstrækkeligt respons på konventionel behandling. crohns diseasetrudexa er indiceret til behandling af svær aktiv crohns sygdom, hos patienter, der ikke har reageret på trods af en fuld og dækkende løbet af behandling med binyrebarkhormon og/eller en iltning, eller der er intolerante over for eller har medicinske kontraindikationer for sådanne behandlinger. for induktion behandling, trudexa bør gives i kombination med cortiocosteroids. trudexa kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance over for kortikosteroider eller når fortsatte behandling med kortikosteroider er upassende (se afsnit 4.

Sinalfa 1 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sinalfa 1 mg tabletter

amdipharm limited - terazosinhydrochlorid (vandfrit) - tabletter - 1 mg