Avishield ND B1 lyofilisat til okulonasal suspension/anvendelse i drikkevand Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

avishield nd b1 lyofilisat til okulonasal suspension/anvendelse i drikkevand

genera inc. - newcastle disease virus (ndv), stamme hitchner b1 (levende, svækket) - lyofilisat til okulonasal suspension/anvendelse i drikkevand - fjerkræ

Finomel infusionsvæske, emulsion Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

finomel infusionsvæske, emulsion

baxter a/s - alanin, arginin, calciumchloriddihydrat, fiskeolie, glucosemonohydrat, glycin, histidin, isoleucin, kaliumchlorid, leucin, lysinhydrochlorid, magnesiumsulfatheptahydrat, methionin, natriumacetattrihydrat, natriumglycerophosphat, hydreret, olivenolie, renset, phenylalanin, prolin, serin, soyaolie, threonin, triglycerider, middelkædelængde, tryptophan, tyrosin, valin, zinksulfat heptahydrat - infusionsvæske, emulsion

Finomel Perifer infusionsvæske, emulsion Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

finomel perifer infusionsvæske, emulsion

baxter a/s - alanin, arginin, calciumchloriddihydrat, fiskeolie, glucosemonohydrat, glycin, histidin, isoleucin, kaliumchlorid, leucin, lysinhydrochlorid, magnesiumsulfatheptahydrat, methionin, natriumacetattrihydrat, natriumglycerophosphat, hydreret, olivenolie, renset, phenylalanin, prolin, serin, soyaolie, threonin, triglycerider, middelkædelængde, tryptophan, tyrosin, valin, zinksulfat heptahydrat - infusionsvæske, emulsion

Trisenox Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

trisenox

teva b.v. - arsen trioxid - leukæmi, promyelocytisk, akut - antineoplastiske midler - trisenox er indiceret til induktion af remission, og en konsolidering i voksne patienter med nyligt diagnosticeret lav til intermediær risiko for akut promyelocyt leukæmi (apl) (hvide blodlegemer, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med all‑trans‑retinsyre (atra)recidiverende/refraktær akut promyelocyt leukæmi (apl) (tidligere behandling burde have medtaget en retinoid og kemoterapi), der er karakteriseret ved tilstedeværelsen af t(15;17) translokation og/eller tilstedeværelsen af pro-myelocytic leukæmi/retinoic-syre-receptor-alpha (pml/rar-alpha) - genet. svarprocenten af anden akut myeloid leukæmi undertyper til arsen trioxid har ikke været undersøgt.

Zerbaxa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, natrium tazobactam - bakterieinfektioner - antibakterielle midler til systemisk brug, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Vivotif 2 Mia bakterier enterokapsler, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vivotif 2 mia bakterier enterokapsler, hårde

paxvax ltd. - salmonella typhi stamme ty 21a berna, frysetørret (levende) - enterokapsler, hårde - 2 mia bakterier

Arsenic trioxide Accord Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide accord

accord healthcare s.l.u. - arsen trioxid - leukæmi, promyelocytisk, akut - antineoplastiske midler - arsen trioxid er indiceret til induktion af remission, og en konsolidering i voksne patienter med nyligt diagnosticeret lav til intermediær risiko for akut promyelocyt leukæmi (apl) (hvide blodlegemer, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med all-trans-retinsyre (atra)recidiverende/refraktær akut promyelocyt leukæmi (apl)(tidligere behandling burde have medtaget en retinoid og kemoterapi), der er karakteriseret ved tilstedeværelsen af t(15;17) translokation og/eller tilstedeværelsen af promyelocyt leukæmi/retinoic-syre-receptor-alpha (pml/rar-alpha) - genet. svarprocenten af anden akut myeloid leukæmi undertyper til arsen trioxid har ikke været undersøgt.