Kogenate Bayer Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). dette præparat indeholder ikke von willebrand-faktor og er derfor ikke indiceret ved von willebrand ' s sygdom.

Veraflox Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer healthcare ag - pradofloxacin - antibakterielle midler til systemisk brug - hunde - hunde:, infektioner i hud og blødt væv, jeg. overfladisk og dyb pyoderma og sår, infektioner forårsaget af gram-positive organismer, typisk staphylococcus spp. og streptococcus spp. og gram-negative organismer, såsom escherichia coli, pseudomonas spp. og proteus spp.. , infektioner i urinvejene, der er forårsaget af gram-negative bakterier, såsom enterobakterier, e. escherichia coli, enterobacter spp. , klebsiella spp. og proteus spp.. , pseudomonas spp. og gram-positive organismer, typisk staphylococcus spp. infektioner af gingiva og parodontale væv forårsaget af anaerobe organismer, for eksempel porphyromonas spp. , prevotella spp. ; fusobacterium spp. , eikenella spp. og capnophilic bakterier såsom capnocytophaga spp. , , cats:, infections of the respiratory tract caused by gram-negative organisms such as pasteurella spp. , escherichia coli og pseudomonas spp. og gram-positive organismer såsom streptococcus spp. og staphylococcus spp.

Bayer Garden Langtidsvirkende Granulat Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer garden langtidsvirkende granulat

bayer a/s - glyphosat, diflufenican - granulat - 160 g/kg glyphosat ; 40 g/kg diflufenican

Xarelto Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiske midler - xarelto, co-gives sammen med acetylsalicylsyre (asa) alene eller sammen med asa plus clopidogrel eller ticlopidin, der er indiceret til forebyggelse af atherothrombotic hændelser hos voksne patienter efter en akut koronar syndrom (acs) med forhøjet kardiale biomarkører. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. forebyggelse af venøs tromboembolisme (vte) hos voksne patienter, der gennemgår valgfri hofte- eller knæskifteoperation. behandling af dyb venøs trombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebyggelse af recidiverende dvt og pe i voksne. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Vitrakvi Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

vitrakvi

bayer ag - larotrectinib sulfat - abdominal neoplasmer - antineoplastiske midler - vitrakvi som monoterapi er indiceret til behandling af voksne og pædiatriske patienter med solide tumorer, hvor der vises en neurotrophic receptor tyrosin kinase (ntrk) gen fusion,der har en sygdom, der er lokalt avanceret, metastatisk eller hvor kirurgisk resektion er sandsynligvis resultere i alvorlig sygelighed, andwho har ingen tilfredsstillende behandling valg.