Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zoetis animal health aps - oxfendazol - periodevis intraruminalt indlæg - 6,25 g - kvæg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zoetis animal health aps - oxfendazol - periodevis intraruminalt indlæg - 3,75 g - kvæg

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

sønderstrup sæbefabrik - kaliumoleat - flydende middel - 10 g/l kaliumoleat

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

sønderstrup sæbefabrik - kaliumoleat - flydende middel - 150 g/l kaliumoleat

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

le vet b.v. - prednisolon - kortikosteroider til systemisk brug, plain, prednisolon, systemic hormonal preparations, excl. køn hormoner og insulin - heste - forbedring af inflammatoriske og kliniske parametre forbundet med tilbagevendende luftvejsobstruktion (rao) hos heste, i kombination med miljøkontrol.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - kronisk hepatitis b: behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis b, der er forbundet med bevis for hepatitis b viral replikation (tilstedeværelse af hbv-dna eller hbeag), forhøjet alanin aminotransferase (alt) og histologisk påvist aktive leverbetændelse og/eller fibrose. kronisk hepatitis c:voksne patienter:introna er indiceret til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, der har forhøjede transaminaser uden leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna eller anti-hcv (se afsnit 4. den bedste måde at bruge introna i denne betegnelse, er i kombination med ribavirin. boern og unge:introna er beregnet til brug i en kombination regime med ribavirin til behandling af børn og unge 3 år og ældre, som har kronisk hepatitis c, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering under hensyntagen til eventuelle tegn på sygdom progression, sådan som lever inflammation og fibrose, samt prognostiske faktorer for respons, hcv-genotype og viral load. den forventede udbytte af behandling bør afvejes over for de sikkerhedsmæssige resultater, der er observeret for pædiatriske emner i kliniske forsøg (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bioveta a.s. - erysipelothrix rhusiopathiae, inaktiveret (serotype 2: e.r.-2-64; -2-5; -2-ii, serotype 1: -1-203), porcin parvovirus, stamme s-27, capmv 198 (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

biovet aps - xylazinhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml - hest, hund, kat, kvæg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - parkinsons sygdom - anti-parkinson-lægemidler - inbrija er angivet for den intermitterende behandling af episodisk motoriske fluktuationer (off episoder) hos voksne patienter med parkinsons sygdom (pd) behandles med levodopa/dopa-decarboxylase inhibitor.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

biovet aps - sulfadoxin, trimethoprim - injektionsvæske, opløsning - 200+40 mg/ml