Rosuvastatin "Biocon" 5 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rosuvastatin "biocon" 5 mg filmovertrukne tabletter

biocon pharma ireland limited - rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 5 mg

Rosuvastatin "Biocon" 10 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rosuvastatin "biocon" 10 mg filmovertrukne tabletter

biocon pharma ireland limited - rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Rosuvastatin "Biocon" 20 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rosuvastatin "biocon" 20 mg filmovertrukne tabletter

biocon pharma ireland limited - rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Rosuvastatin "Biocon" 40 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rosuvastatin "biocon" 40 mg filmovertrukne tabletter

biocon pharma ireland limited - rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 40 mg

Asperello Vanddispergerbart pulver Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

asperello vanddispergerbart pulver

biocontrol technologies, s.l. - trichoderma - vanddispergerbart pulver - 1000000000000 cfu/kg trichoderma asperellum t34

Capex Suspensionskoncentrat Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

capex suspensionskoncentrat

andermatt biocontrol ag - adoxophyes - suspensionskoncentrat - 10 g/l adoxophyes orana granulose virus

Madex Pro Suspensionskoncentrat Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

madex pro suspensionskoncentrat

andermatt biocontrol ag - cydia - suspensionskoncentrat - 10 g/l cydia pomonella granulosis virus (cpgv)

Fulphila Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

fulphila

biosimilar collaborations ireland limited - pegfilgrastim - neutropeni - immunostimulants, - reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos voksne patienter behandlet med cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndromer).

Semglee Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

semglee

viatris limited - insulin glargin - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn i alderen 2 år og derover.

Ogivri Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ogivri

biosimilar collaborations ireland limited - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiske midler - bryst cancermetastatic bryst cancerogivri er indiceret til behandling af voksne patienter med her2-positiv metastatisk brystkræft (mbc):som monoterapi til behandling af de patienter, der har modtaget mindst to kemoterapi regimer til deres metastatisk sygdom. før kemoterapi skal have omfattet mindst en antracyklin og en taxane medmindre patienter, der er uegnede til disse behandlinger. hormon-receptor-positive patienter skal også have undladt hormonbehandling, medmindre patienter, der er uegnede til disse treatmentsin kombination med paclitaxel til behandling af patienter, der ikke har fået kemoterapi for deres metastatisk sygdom, og for hvem en antracyklin er ikke suitablein kombination med docetaxel til behandling af de patienter, der ikke har fået kemoterapi for deres metastatisk diseasein kombination med en aromatase inhibitor til behandling af postmenopausale patienter med hormon-receptor positiv mbc, der ikke tidligere er behandlet med trastuzumab. tidlig brystkræft ogivri er indiceret til behandling af voksne patienter med her2-positiv tidlig brystkræft (ebc):følgende kirurgi, kemoterapi (neoadjuverende eller adjuvans) og strålebehandling (hvis relevant)efter adjuverende kemoterapi med doxorubicin og cyclophosphamid, i kombination med paclitaxel eller docetaxelin kombination med adjuverende kemoterapi, der består af docetaxel og carboplatin. i kombination med neoadjuverende kemoterapi efterfulgt af adjuverende ogivri terapi, for lokalt avanceret (herunder inflammatoriske sygdomme eller tumor > 2 cm i diameter. ogivri bør kun anvendes til patienter med metastatisk eller ebc, hvis tumorer har enten her2 overexpression eller her2-genet forstærkning, som bestemmes af en præcis og valideret analysen. metastatisk gastrisk cancerogivri i kombination med capecitabin eller 5-fluorouracil og cisplatin er indiceret til behandling af voksne patienter med her2-positiv metastatisk adenocarcinom i maven eller gastroøsofageal vejkryds, der ikke har modtaget forudgående anti-cancer behandling for deres metastatisk sygdom. ogivri bør kun anvendes til patienter med metastatisk gastrisk kræft (mgc), hvis tumorer har her2 overexpression som defineret af ihc2+ og en bekræftende sish eller fisk resultat, eller ved en ihc 3+ resultat. præcise og validerede analyse metoder, der bør anvendes.