Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)
glaxosmithkline biologicals s.a. - splittet influenzavirus, inaktiveret, indeholdende antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som brugt belastning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - prophylax af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation. pandemic influenza vaccine bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - splittet influenzavirus, inaktiveret, indeholdende antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som brugt belastning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mod h5n1-subtype af influenza a-virus. denne angivelse er baseret på immunogenicitet data fra raske forsøgspersoner i alderen fra 18 år og op efter administration af to doser vaccine, der er fremstillet af en/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (se afsnit 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiveret, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
pregabalin sandoz gmbh
sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin sandoz gmbh er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. generaliseret angst disorderpregabalin sandoz gmbh er indiceret til behandling af generaliseret angst (gad) hos voksne.
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
pantoprazol "oresund pharma" 40 mg pulver til injektionsvæske, opløsning
Øresund pharma aps - pantoprazolnatriumsesquihydrat - pulver til injektionsvæske, opløsning - 40 mg
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
fendrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis b overflade antigen - hepatitis b; immunization - vacciner - fendrix angives i unge og voksne i alderen fra 15 år og fremefter til aktiv immunisering mod hepatitis b-virusinfektion (hbv) forårsaget af alle kendte subtyper for patienter med nyreinsufficiens (herunder pre-dialysebehandling og dialysebehandling patienter).
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
zoledronsyre "oresund pharma" 4 mg/100 ml infusionsvæske, opløsning
Øresund pharma aps - zoledronsyre, monohydrat - infusionsvæske, opløsning - 4 mg/100 ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ganciclovir "oresund pharma" 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Øresund pharma aps - ganciclovirnatrium - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 500 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
risperidone "teva gmbh" 25 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension
teva gmbh - risperidon - pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension - 25 mg
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
rotarix
glaxosmithkline biologicals s.a. - human rotavirus, levende svækket - immunization; rotavirus infections - vacciner - rotarix er indiceret til aktiv immunisering af spædbørn i alderen 6 til 24 uger til forebyggelse af gastroenteritis på grund af rotavirusinfektion. brug af rotarix bør være baseret på officielle anbefaling.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
insuman
sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. insuman rapid er også egnet til behandling af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt for at opnå præ-, intra- og postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.