Doxorubicin "Teva" 2 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

doxorubicin "teva" 2 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

teva b.v. - doxorubicinhydrochlorid - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Doxorubicin "Teva" 2 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

doxorubicin "teva" 2 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

teva b.v. - doxorubicinhydrochlorid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Doxorubicin "Accord" 2 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

doxorubicin "accord" 2 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

accord healthcare b.v. - doxorubicinhydrochlorid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Doxorubicin "Genepharm" 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

doxorubicin "genepharm" 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning

genepharm s.a. - doxorubicinhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Doxorubicin "Actavis" 50 mg pulver til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

doxorubicin "actavis" 50 mg pulver til injektionsvæske, opløsning

actavis group ptc ehf. - doxorubicinhydrochlorid - pulver til injektionsvæske, opløsning - 50 mg

Doxorubicin "Ebewe" 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

doxorubicin "ebewe" 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - doxorubicinhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Doxorubicin "Actavis" 10 mg pulver til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

doxorubicin "actavis" 10 mg pulver til injektionsvæske, opløsning

actavis group ptc ehf. - doxorubicinhydrochlorid - pulver til injektionsvæske, opløsning - 10 mg

Doxorubicin "Sanoswiss" 2 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

doxorubicin "sanoswiss" 2 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

uab sanoswiss - doxorubicinhydrochlorid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Zolsketil pegylated liposomal Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zolsketil pegylated liposomal

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

Myocet liposomal (previously Myocet) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

myocet liposomal (previously myocet)

teva b.v. - doxorubicinhydrochlorid - bryst neoplasmer - antineoplastiske midler - myocet liposomal, i kombination med cyclophosphamid, er angivet for den første linje behandling af metastatisk brystkræft hos voksne kvinder.