Incivo Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - incivo, i kombination med peginterferon alfa og ribavirin, er indiceret til behandling af genotype-1 kronisk hepatitis c hos voksne patienter med kompenseret leversygdom (herunder skrumpelever):der er i behandling naive;som tidligere er blevet behandlet med interferon alfa (pegyleret eller non-pegyleret) alene eller i kombination med ribavirin, herunder relapsers, delvis respondenter og respondenter null.

Atozet 10+20 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atozet 10+20 mg filmovertrukne tabletter

n.v. organon - atorvastatincalcium (trihydrat), ezetimib - filmovertrukne tabletter - 10+20 mg

Atozet 10+40 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atozet 10+40 mg filmovertrukne tabletter

n.v. organon - atorvastatincalcium (trihydrat), ezetimib - filmovertrukne tabletter - 10+40 mg

Atozet 10+80 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atozet 10+80 mg filmovertrukne tabletter

n.v. organon - atorvastatincalcium (trihydrat), ezetimib - filmovertrukne tabletter - 10+80 mg

Atozet 10+10 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

atozet 10+10 mg filmovertrukne tabletter

n.v. organon - atorvastatincalcium (trihydrat), ezetimib - filmovertrukne tabletter - 10+10 mg

Albiotic 10+33 mg/ml intramammær opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

albiotic 10+33 mg/ml intramammær opløsning

huvepharma nv - lincomycin, neomycin - intramammær opløsning - 10+33 mg/ml - kvæg

Optimark Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - mr scanning - kontrastmedier - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. optimark er angivet til brug med magnetisk resonans imaging (mri) af det centrale nervesystem (cns) og leveren. det giver kontrast ekstraudstyr og muliggør visualisering og hjælper med karakterisering af fokale læsioner og unormal strukturer i centralnervesystemet og leveren hos patienter med kendt eller stærkt mistænkt for patologi.

Raplixa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, human thrombin - hemostase, kirurgisk - antihemorrhagics - støttende behandling, hvor standard kirurgiske teknikker er utilstrækkelige til forbedring af hæmostase. raplixa skal anvendes i kombination med en godkendt gelatine svamp. raplixa er indiceret hos voksne over 18 år.

Imprida HCT Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipin, valsartan, hydrochlorthiazid - forhøjet blodtryk - angiotensin ii antagonister, plain, angiotensin ii antagonister, kombinationer - behandling af essentiel hypertension som substitution terapi hos voksne patienter, hvis blodtryk er tilstrækkeligt kontrolleret på kombinationen af amlodipin, valsartan og hydrochlorthiazid (hct), taget enten tre single-komponent formuleringer eller som en dual-komponent og en enkelt-komponent formulering.