Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoietisk stamcelletransplantation - alkylsulfonater - busulfan fresenius kabi efterfulgt af cyclophosphamid (bucy2) er indiceret som konditionerende behandling før konventionelle hæmatopoietiske stamceller celle transplantation (hpct) hos voksne patienter, når kombinationen er betragtes som den bedste tilgængelige mulighed. busulfan fresenius kabi efterfulgt af cyclophosphamid (bucy4) eller melphalan (bumel) er angivet som condition behandling forud for konventionelle hæmatopoietisk stamcelletransplantation i pædiatriske patienter.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - bendamustinhydrochlorid - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - multipelt myelom - antineoplastiske midler - bortezomib som monoterapi eller i kombination med pegyleret liposomal doxorubicin eller dexamethason er indiceret til behandling af voksne patienter med progressive myelomatose, som har modtaget mindst 1 tidligere behandling, og som allerede har gennemgået eller er uegnet til hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib i kombination med melphalan og prednison er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til høj-dosis kemoterapi med hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib i kombination med dexamethason, eller med dexamethason og thalidomid, der er angivet for induktion behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der er berettiget til høj-dosis kemoterapi med hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib i kombination med rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin og prednison er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet mantle celle lymfom, der er uegnede til hæmatopoietisk stamcelle transplantation.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulær blokade - alle andre terapeutiske produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - paracetamol - infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - flumazenil - injektionsvæske, opløsning - 0,1 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - zoledronsyre, monohydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 4 mg/5 ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - fluconazol - infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - linezolid - infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - paclitaxel - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 6 mg/ml