Comfortis Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

comfortis

elanco gmbh - spinosad - andre ectoparasiticides til systemisk brug - dogs; cats - behandling og forebyggelse af loppeangreb (ctenocephalides felis). den forebyggende virkning mod geninfektioner er et resultat af den voksenmedicinske aktivitet og reduktionen i ægproduktionen og vedvarer i op til 4 uger efter en enkelt administration af produktet. veterinærlægemidlet kan bruges som led i en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppeallergi dermatitis (fad).

Diovan Comp 160 mg/12,5 mg 160 mg+12,5 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

diovan comp 160 mg/12,5 mg 160 mg+12,5 mg filmovertrukne tabletter

novartis healthcare a/s - hydrochlorthiazid, valsartan - filmovertrukne tabletter - 160 mg+12,5 mg

Diovan Comp 160 mg/25 mg 160 mg+25 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

diovan comp 160 mg/25 mg 160 mg+25 mg filmovertrukne tabletter

novartis healthcare a/s - hydrochlorthiazid, valsartan - filmovertrukne tabletter - 160 mg+25 mg

Diovan Comp 320 mg/12,5 mg 320 mg+12,5 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

diovan comp 320 mg/12,5 mg 320 mg+12,5 mg filmovertrukne tabletter

novartis healthcare a/s - hydrochlorthiazid, valsartan - filmovertrukne tabletter - 320 mg+12,5 mg

Diovan Comp 320 mg/25 mg 320 mg+25 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

diovan comp 320 mg/25 mg 320 mg+25 mg filmovertrukne tabletter

novartis healthcare a/s - hydrochlorthiazid, valsartan - filmovertrukne tabletter - 320 mg+25 mg

Diovan Comp 80 mg/12,5 mg 80 mg+12,5 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

diovan comp 80 mg/12,5 mg 80 mg+12,5 mg filmovertrukne tabletter

novartis healthcare a/s - hydrochlorthiazid, valsartan - filmovertrukne tabletter - 80 mg+12,5 mg

Omeprazol "Matrix Pharmaceuticals" 20 mg enterokapsler, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

omeprazol "matrix pharmaceuticals" 20 mg enterokapsler, hårde

matrix pharmaceuticals a/s - omeprazol - enterokapsler, hårde - 20 mg

Posaconazole SP Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika til systemisk brug - posaconazol sp er indiceret til brug ved behandling af følgende svampeinfektioner hos voksne (se afsnit 5. 1):- invasiv aspergillose hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin b eller itraconazol eller patienter, der ikke tåler disse lægemidler;- fusariosis hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin b eller patienter, der er intolerante over for amphotericin b;- chromoblastomycosis og mycetoma hos patienter med sygdom, der er refraktære over for itraconazol eller patienter, der er intolerante over for itraconazol;- coccidioidomycosis hos patienter med sygdom, der er refraktære over for amphotericin b, itraconazol eller fluconazol eller patienter, der ikke tåler disse lægemidler.- oropharyngeale candidiasis: som første linje behandling til patienter, som har svær sygdom eller er immunsvækkede, i, som reaktion på aktuelle behandling forventes at være fattig. uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. posaconazole sp er også indiceret til behandling af invasive svampeinfektioner i følgende patienter: patienter, der modtager syndernes forladelse-induktion kemoterapi for akut myeloid leukæmi (aml) eller myelodysplastisk syndrom (mds), der forventes at resultere i langvarig neutropeni og der areat høj risiko for at udvikle invasive svampeinfektioner;- hæmatopoietisk stamcelletransplantation (hsct) modtagere, der er under høj-dosis immunsuppressiv terapi for graft versus host-sygdom, og som er i høj risiko for udvikling af invasiv svampeinfektion.

Olazax Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

olazax

glenmark pharmaceuticals s.r.o.  - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psykoleptika - adultsolanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Olazax Disperzi Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

olazax disperzi

glenmark pharmaceuticals s.r.o.  - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psykoleptika - adultsolanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.