Gaviscon oral suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gaviscon oral suspension

nordic drugs ab - aluminiumhydroxidgel, calciumcarbonat, natriumalginat, natriumhydrogencarbonat - oral suspension

Gaviscon tyggetabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gaviscon tyggetabletter

nordic drugs ab - alginsyre, aluminiumhydroxid, natriumhydrogencarbonat - tyggetabletter

Galieve Peppermint 250+133,5+80 mg tyggetabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

galieve peppermint 250+133,5+80 mg tyggetabletter

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - calciumcarbonat, natriumalginat, natriumhydrogencarbonat - tyggetabletter - 250+133,5+80 mg

Terramycin-Polymyxin B 5 + 1 mg/g øjensalve Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

terramycin-polymyxin b 5 + 1 mg/g øjensalve

pfizer aps - oxytetracyclinhydrochlorid, polymyxin b sulfat - øjensalve - 5 + 1 mg/g

Galieve Cool Mint 500+267+160 mg/10 ml oral suspension i brev Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

galieve cool mint 500+267+160 mg/10 ml oral suspension i brev

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - calciumcarbonat, natriumalginat, natriumhydrogencarbonat - oral suspension i brev - 500+267+160 mg/10 ml

Somavert Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

somavert

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - akromegali - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - behandling af voksne patienter med akromegali, der har haft et utilstrækkeligt respons på kirurgi og/eller strålebehandling, og i hvem en passende medicinsk behandling med somatostatin analoger ikke normalisere igf-i koncentrationer, der er eller ikke tolereres. behandling af voksne patienter med akromegali, der har haft et utilstrækkeligt respons på kirurgi og/eller strålebehandling, og i hvem en passende medicinsk behandling med somatostatin analoger ikke normalisere igf-i koncentrationer, der er eller ikke tolereres.

Ultravist 150 mg iod/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ultravist 150 mg iod/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning

bayer ab - iopromid - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 150 mg iod/ml

Omeprazol "Matrix Pharmaceuticals" 20 mg enterokapsler, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

omeprazol "matrix pharmaceuticals" 20 mg enterokapsler, hårde

matrix pharmaceuticals a/s - omeprazol - enterokapsler, hårde - 20 mg

Cellcristin 1 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cellcristin 1 mg/ml injektionsvæske, opløsning

orifarm a/s - vincristinsulfat - injektionsvæske, opløsning - 1 mg/ml

Zavicefta Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakterielle midler til systemisk brug, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..