Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gsk vaccines gmbh - rabiesvirus, stamme flury lep (inaktiveret) - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 2,5 ie/dosis

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - ydre membran vesikler fra neisseria meningitidis gruppe b (stamme nz 98/254), rekombinant neisseria meningitidis gruppe b fhbp fusion protein, rekombinant neisseria meningitidis gruppe b nada protein, rekombinant neisseria meningitidis gruppe b nhba fusion protein - meningitis, meningokok - meningokokvacciner - aktiv immunisering mod invasiv sygdom forårsaget af neisseria meningitidis serogruppe b-stammer.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - meningokokgruppe a, c, w-135 og y-konjugatvaccine - immunization; meningitis, meningococcal - bakterievacciner - vialsmenveo er indiceret til aktiv immunisering af børn (fra to år), unge og voksne risiko for eksponering for neisseria meningitidis gruppe a, c, w135 og y, for at forhindre, at invasive sygdom. brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm er indiceret til reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos patienter behandlet med etableret cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndrom) og for reduktionen i varigheden af neutropeni i patienter gennemgår myeloablative behandling efterfulgt af knoglemarvstransplantation anses for at være øget risiko for langvarig svær neutropeni. sikkerheden og effekten af ​​filgrastim er ens hos voksne og børn, der får cytotoksisk kemoterapi. filgrastim ratiopharm er indiceret til anvendelse af perifert blod progenitorceller (pbpc). hos patienter, børn eller voksne, med alvorlige medfødte, cyklisk, eller idiopatisk neutropeni med en absolut neutrophil count (anc) 0. 5 x 109/l, og en historie af svær eller tilbagevendende infektioner, langsigtet administration af filgrastim ratiopharm er indiceret at øge neutrofile tæller og reducere hyppigheden og varigheden af infektion-relaterede hændelser. filgrastim ratiopharm er indiceret til behandling af vedvarende neutropeni (anc mindre end eller lig med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avanceret hiv-infektion for at reducere risikoen for bakterielle infektioner, når andre muligheder for at håndtere neutropeni er upassende.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevulinsyrehydrochlorid - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastiske midler - behandling af aktinisk keratose af mild til moderat sværhedsgrad på ansigt og hovedbund (olsen klasse 1 til 2; se afsnit 5. 1) og felt cancerization i voksne. behandling af overfladiske og/eller nodulær basal celle karcinom uegnet for kirurgisk behandling på grund af mulige behandling-relateret sygelighed og/eller dårligt kosmetisk resultat i voksne.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - perifere vaskulære sygdomme - antitrombotiske midler - clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. patienter, der lider af akut koronar syndrom:- non st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller ikke q bølge myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa). - st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. for yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - sumatriptansuccinat - filmovertrukne tabletter - 100 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - sumatriptansuccinat - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - tick-borne encephalitis virus stamme k23 (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 1,5 mikrogram/dosis

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - tick-borne encephalitis virus stamme k23 (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 0,75 mikrog./0,25 ml