Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

vestjydsk agro - pyraclostrobin, mefentrifluconazol - emulsionskoncentrat - 100 g/l pyraclostrobin ; 100 g/l mefentrifluconazol

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

syngenta nordics a/s - fluazifop-p-butyl, fluazifop-p - emulsionskoncentrat - 125 g/l fluazifop-p-butyl ; (~ 107 g/l fluazifop-p

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

syngenta nordics a/s - fluazifop-p-butyl, fluazifop-p - olie i vand emulsion - 250 g/l fluazifop-p-butyl ; (~ 213 g/l fluazifop-p

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

basf a/s - pyraclostrobin, mefentrifluconazol - emulsionskoncentrat - 100 g/l pyraclostrobin ; 100 g/l mefentrifluconazol

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - antiprotozomidler - eurartesim er indiceret til behandling af ukompliceret plasmodium falciparum malaria hos voksne, børn og spædbørn 6 måneder og derover og vejer 5 kg eller derover. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af malaria agenter.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

amivas ireland ltd - artesunate - malaria - antiprotozomidler - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af malaria agenter.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - influenzavirus a/solomon islands/3/2006 (h1n1)-lign. st. (a/solomon islands/3/2006 (ivr-145)) inakt., influenzavirus a/wisconsin/67/2005 (h3n2)-lign.stamme(a/wisconsin/67/2005 (nymc x-161b)) inaktiveret, influenzavirus b/malaysia/2506/2004-lignende stamme (b/malaysia/2506/2004), inaktiveret - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - arthritis, reumatoid - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv reumatoid arthritis som et "sygdomsmodificerende antirheumatisk lægemiddel" (dmard). senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.