Ropivacaine "BioQ" 2 mg/ml infusionsvæske, opløsning i administrationssystem Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ropivacaine "bioq" 2 mg/ml infusionsvæske, opløsning i administrationssystem

bioq pharma b.v. - ropivacainhydrochloridmonohydrat - infusionsvæske, opløsning i administrationssystem - 2 mg/ml

Levetiracetam ratiopharm Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam ratiopharm

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam ratiopharm er indiceret som monoterapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. levetiracetam ratiopharm er indiceret som adjuverende behandling:behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn over 1 måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

Leflunomide ratiopharm Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomid - arthritis, reumatoid - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Bivalirudin "Reig Jofre" 250 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bivalirudin "reig jofre" 250 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning

laboratorio reig jofre s.a. - bivalirudin - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 250 mg

Ropivacain "Fresenius Kabi" 2 mg/ml infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ropivacain "fresenius kabi" 2 mg/ml infusionsvæske, opløsning

fresenius kabi ab - ropivacainhydrochlorid (vandfri) - infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Ropivacain "Fresenius Kabi" 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ropivacain "fresenius kabi" 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning

fresenius kabi ab - ropivacainhydrochlorid (vandfri) - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Ropivacain "Fresenius Kabi" 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ropivacain "fresenius kabi" 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning

fresenius kabi ab - ropivacainhydrochlorid (vandfri) - injektionsvæske, opløsning - 5 mg/ml

Ropivacain "Fresenius Kabi" 7,5 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ropivacain "fresenius kabi" 7,5 mg/ml injektionsvæske, opløsning

fresenius kabi ab - ropivacainhydrochlorid (vandfri) - injektionsvæske, opløsning - 7,5 mg/ml

Desloratadine ratiopharm Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine ratiopharm

ratiopharm gmbh - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminer til systemisk brug, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Docetaxel Teva Pharma Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiske midler - bryst cancerdocetaxel teva pharma monoterapi er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksiske terapi. tidligere kemoterapi skulle have inkluderet et anthracyclin eller et alkyleringsmiddel. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer efter svigt af før kemoterapi. docetaxel teva pharma i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af patienter med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer hos patienter, der ikke tidligere har modtaget kemoterapi for denne tilstand. prostata cancerdocetaxel teva pharma i kombination med prednison eller prednisolon er indiceret til behandling af patienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakræft.