Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - angiotensin ii-acetat - hypotension; shock - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - giapreza er indiceret til behandling af refraktære lavt blodtryk (hypotension) hos voksne med septisk eller andre distributiv shock, der forbliver hypotensive på trods af tilstrækkelig volumen restitution og anvendelse af katekolaminer og andre tilgængelige karkontraherende behandlinger.

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - ii - flydende middel - 12,5 g/l pyrethrin i og ii

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

du pont danmark aps - ii - flydende middel - 45 g/l pyrethrin i og ii

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidosis ii - andre alimentary tract and metabolism produkter, - elaprase er indiceret til langtidsbehandling af patienter med hunters syndrom (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). heterozygote kvinder blev ikke undersøgt i de kliniske forsøg.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor ii, humant, koagulationsfaktor ix, humant, koagulationsfaktor vii, humant, koagulationsfaktor x, humant - pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning - 1000 ie

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor ii, humant, koagulationsfaktor ix, humant, koagulationsfaktor vii, humant, koagulationsfaktor x, humant, protein c, human, protein s, humant - pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning - 500 ie

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - koagulationsfaktor ii, humant, koagulationsfaktor ix, humant, koagulationsfaktor vii, humant, koagulationsfaktor x, humant, protein c, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 600 ie

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - koagulationsfaktor ii, humant, koagulationsfaktor ix, humant, koagulationsfaktor vii, humant, koagulationsfaktor x, humant, protein c, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 500 ie

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - behandling af essentiel hypertension. actelsar hct faste dosiskombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. actelsar hct faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på telmisartan alene. actelsar hct faste dosiskombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller voksne, som tidligere har været stabiliseret på telmisartan og hydrochlorthiazid givet separat.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - amlodipin, valsartan, hydrochlorthiazid - forhøjet blodtryk - angiotensin ii antagonister, kombinationer, agenter handler på renin-angiotensin systemet, angiotensin ii-antagonister og calcium kanal blokkere - behandling af essentiel hypertension som substitution terapi hos voksne patienter, hvis blodtryk er tilstrækkeligt kontrolleret på kombinationen af amlodipin, valsartan og hydrochlorthiazid (hct), taget enten tre single-komponent formuleringer eller som en dual-komponent og en enkelt-komponent formulering.