Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hospira uk limited - irinotecanhydrochloridtrihydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - irinotecanhydrochloridtrihydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - irinotecanhydrochloridtrihydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - irinotecanhydrochloridtrihydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe bv - irinotecanhydrochloridtrihydrat - infusionsvæske, opløsning - 1,5 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - bukspyttkjertel-neoplasmer - antineoplastiske midler - behandling af metastatisk adenokarcinom i pancreas, i kombination med 5 fluorouracil (5 fu) og leucovorin (lv), hos voksne patienter, der har udviklet sig efter gemcitabin baseret terapi.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - irinotecanhydrochloridtrihydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - mave neoplasmer - antineoplastiske midler - gastrisk cancercyramza i kombination med paclitaxel er indiceret til behandling af voksne patienter med fremskreden gastrisk kræft eller gastro-øsofagus krydset adenocarcinom med sygdommens progression efter forudgående platin og fluoropyrimidine kemoterapi. cyramza monoterapi er indiceret til behandling af voksne patienter med fremskreden gastrisk kræft eller gastro-øsofagus krydset adenocarcinom med sygdommens progression efter forudgående platinum eller fluoropyrimidine kemoterapi, for hvem behandling i kombination med paclitaxel er ikke passende. tyk-og endetarmskræft cancercyramza, i kombination med folfiri (irinotecan, folinic syre, og 5‑fluorouracil), er indiceret til behandling af voksne patienter med metastatisk kolorektal cancer (mcrc) med sygdommens progression på eller efter tidligere behandling med bevacizumab, oxaliplatin og en fluoropyrimidine. ikke-småcellet lungekræft cancercyramza i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af voksne patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft med sygdommens progression efter platin-baseret kemoterapi. belyser den hepatocellulære carcinomacyramza monoterapi er indiceret til behandling af voksne patienter med avanceret eller inoperabel hepatocellulært carcinom, der har en serum alfa-fetoprotein (afp) i ≥ 400 ng/ml og som tidligere har været behandlet med sorafenib.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pfizer aps - irinotecanhydrochloridtrihydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastiske midler - erbitux er indiceret til behandling af patienter med epidermal growth factor receptor (egfr)-udtrykker, ras wildtype metastatisk kolorektal cancer:i kombination med irinotecan-baseret kemoterapi;i første linje i kombination med folfox;som en enkelt agent i patienter, der har undladt oxaliplatin - og irinotecan-baseret terapi og der er intolerante over for irinotecan. for detaljer, se afsnit 5. erbitux er indiceret til behandling af patienter med pladecellekræft i hoved og hals:i kombination med strålebehandling for lokalt avanceret sygdom, og i kombination med platin-baseret kemoterapi til tilbagevendende og/eller metastatisk sygdom.