Voltaren Dolo 12,5 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

voltaren dolo 12,5 mg filmovertrukne tabletter

glaxosmithkline consumer - diclofenackalium - filmovertrukne tabletter - 12,5 mg

Afamcivir 500 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

afamcivir 500 mg filmovertrukne tabletter

glaxosmithkline consumer - famciclovir - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Voltaren Dolo 12,5 mg kapsler, bløde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

voltaren dolo 12,5 mg kapsler, bløde

glaxosmithkline consumer - diclofenackalium - kapsler, bløde - 12,5 mg

Voltaren Dolo 25 mg overtrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

voltaren dolo 25 mg overtrukne tabletter

glaxosmithkline consumer - diclofenackalium - overtrukne tabletter - 25 mg

Pantecta Control Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pantecta control

takeda gmbh - pantoprazol - gastroøsofageal tilbagesvaling - proton pumpe hæmmere - kortvarig behandling af reflukssymptomer (f.eks. halsbrand, syreregurgitation) hos voksne.

Imodium 2 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

imodium 2 mg tabletter

mcneil denmark aps - loperamidhydrochlorid - tabletter - 2 mg

Imodium Smelt 2 mg frysetørret tablet Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

imodium smelt 2 mg frysetørret tablet

mcneil denmark aps - loperamidhydrochlorid - frysetørret tablet - 2 mg

Rezolsta Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

rezolsta

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infektion hos voksne i alderen 18 år eller derover. genotypiske test bør vejlede i brugen af rezolsta.

Padcev Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

padcev

astellas pharma europe b.v. - enfortumab vedotin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastiske midler - padcev as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer who have previously received a platinum-containing chemotherapy and a programmed death receptor 1 or programmed death ligand 1 inhibitor.