Endofalk pulver til oral opløsning, enkeltdosisbeholder Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

endofalk pulver til oral opløsning, enkeltdosisbeholder

dr. falk pharma gmbh - kaliumchlorid, macrogol 3350, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - pulver til oral opløsning, enkeltdosisbeholder

Trudexa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressiva - reumatoid arthritistrudexa i kombination med methotrexat, der er angivet for:behandling af moderat til svær aktiv leddegigt hos voksne patienter, når svar på sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler, herunder methotrexat har været utilstrækkelig. behandling af svær, aktiv og progressiv reumatoid artritis hos voksne, der ikke tidligere er behandlet med methotrexat. trudexa kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance overfor methotrexat eller når fortsatte behandling med methotrexat er upassende. trudexa har vist sig at reducere hastigheden af progressionen af ledskader, som målt ved hjælp af x-ray, og til at forbedre den fysiske funktion, når det gives i kombination med methotrexat. psoriasis arthritistrudexa er indiceret til behandling af aktiv og progressiv psoriasis arthritis hos voksne, når de svar på tidligere sygdomsmodificerende anti-reumatiske medicinsk behandling har været mangelfuld. ankyloserende spondylitistrudexa er indiceret til behandling af voksne med svær aktiv ankyloserende spondylitis, der har haft et utilstrækkeligt respons på konventionel behandling. crohns diseasetrudexa er indiceret til behandling af svær aktiv crohns sygdom, hos patienter, der ikke har reageret på trods af en fuld og dækkende løbet af behandling med binyrebarkhormon og/eller en iltning, eller der er intolerante over for eller har medicinske kontraindikationer for sådanne behandlinger. for induktion behandling, trudexa bør gives i kombination med cortiocosteroids. trudexa kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance over for kortikosteroider eller når fortsatte behandling med kortikosteroider er upassende (se afsnit 4.

Emadine Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

emadine

immedica pharma ab - emedastine difumarate - konjunktivitis, allergisk - oftalmologiske - symptomatisk behandling af sæsonbetinget allergisk konjunktivitis.

Emla 25+25 mg/g creme Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

emla 25+25 mg/g creme

aspen pharma trading limited - lidocain, prilocain - creme - 25+25 mg/g

Emla 25+25 mg medicinsk plaster Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

emla 25+25 mg medicinsk plaster

aspen pharma trading limited - lidocain, prilocain - medicinsk plaster - 25+25 mg

Equip FT Vet. injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

equip ft vet. injektionsvæske, suspension

zoetis animal health aps - clostridium tetani, stamme cn3911, toxoid (inaktiveret), hesteinfluenzavirus a/equine-1/newmarket 77 ha antigener (inaktiveret), hesteinfluenzavirus a/equine-2/borlänge 91 ha antigen (inaktiveret), hesteinfluenzavirus a/equine-2/kentucky 98, haemagglutinin - injektionsvæske, suspension - hest

Equip F Vet. injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

equip f vet. injektionsvæske, suspension

zoetis animal health aps - hesteinfluenzavirus a/equine-1/newmarket 77 ha antigener (inaktiveret), hesteinfluenzavirus a/equine-2/borlänge 91 ha antigen (inaktiveret), hesteinfluenzavirus a/equine-2/kentucky 98, haemagglutinin - injektionsvæske, suspension - hest