Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - alfa-tocopherylacetat, racemisk, natriumselenid - injektionsvæske, opløsning - 2 + 50 mg/ml - kvæg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Øresund pharma aps - natriumnitroprussiddihydrat - pulver til infusionsvæske, opløsning - 60 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

forhandles af flere firmaer. - bor - minigranulat - 175 g/kg bor

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

idt biologika gmbh - mink distempervirus, stamme d 84/1 (levende, svækket), mink parvovirus, stamme e-mink f1 (inaktiveret) - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension - pelsdyr (f.eks. mink)

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

idt biologika gmbh - mink distempervirus, stamme d 84/1 (levende, svækket) - lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension - pelsdyr (f.eks. mink)

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtid - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - fuzeon angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-1-inficerede patienter, som har modtaget behandling med og mislykkedes på regimer som indeholder mindst ét lægemiddel fra hver af følgende antiretroviral klasser: proteasehæmmere, ikke-nucleoside reverse transkriptase hæmmere og nucleoside reverse transkriptase hæmmere, eller som har intolerance overfor tidligere antiretroviral regimer. i forbindelse med afgørelsen om en nye regime for patienter, der har undladt en antiretroviral regime, forsigtig, bør det overvejes, om den historie behandling af den enkelte patient og de mønstre af mutationer, der er forbundet med forskellige lægemidler. hvor det er muligt, modstand test kan være hensigtsmæssigt, at.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - gefitinib - filmovertrukne tabletter - 250 mg