lucosil 500 mg tabletter
viatris aps - sulfamethizol - tabletter - 500 mg
sulfametizol "actavis" 500 mg tabletter
actavis group ptc ehf. - sulfamethizol - tabletter - 500 mg
sulfametizol "alternova" 500 mg tabletter
alternova a/s - sulfamethizol - tabletter - 500 mg
sulfametoxazol med trimetoprim "sad" 400+80 mg tabletter
amgros i/s - sulfamethoxazol, trimethoprim - tabletter - 400+80 mg
uvadex 20 mikrogram/ml opløsning til modificering af blodfraktioner
therakos europe ltd, - methoxsalen - opløsning til modificering af blodfraktioner - 20 mikrogram/ml
methoxsalen "macopharma" 20 mikrogram/ml opløsning til modificering af blodfraktioner
maco pharma sa - methoxsalen - opløsning til modificering af blodfraktioner - 20 mikrogram/ml
suprim vet. 20+100 mg/ml opløsning til anvendelse i drikkevand
eurovet animal health b.v. - sulfamethoxazol, trimethoprim - opløsning til anvendelse i drikkevand - 20+100 mg/ml - fjerkræ, svin
zomylac 80+16 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
macure healthcare limited - sulfamethoxazol, trimethoprim - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 80+16 mg/ml
nordimet
nordic group b.v. - methotrexat - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antineoplastiske midler - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.
dutrebis
merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir kalium - hiv infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis angives i kombination med andre anti‑retroviral lægemidler til behandling af human immundefekt virus (hiv‑1) infektion hos voksne, unge og børn i alderen fra 6 år og vejer mindst 30 kg uden nuværende eller tidligere bevis for viral modstandsdygtigheden over for antivirale stoffer af insti (integrase strand overføre hæmmer) og nrti (nucleoside reverse transkriptase hæmmer) klasser (se afsnit 4. 2, 4. 4 og 5.