Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - rekombinant omega interferon af feline oprindelse - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. hos katte inficeret af fiv var dødeligheden lav (5%) og blev ikke påvirket af behandlingen.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

b. braun melsungen ag - alanin, arginin, asparaginsyre, calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, glutaminsyre, glycin, histidinhydrochloridmonohydrat, isoleucin, kaliumacetat, leucin, lysinhydrochlorid, magnesiumacetattetrahydrat, methionin, natriumacetattrihydrat, natriumchlorid, natriumdihydrogenphosphat dihydrat, natriumhydroxid, omega-3-syretriglycerider, phenylalanin, prolin, serin, soyaolie, threonin, triglycerider, middelkædelængde, tryptophan, valin, zinkacetatdihydrat - infusionsvæske, emulsion

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - cytomegalovirusinfektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antivirale agenter.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

b. braun melsungen - omega-3 fri fedt syre (croda chemicals), soyaolie, renset, triglycerider, middelkædelængde - infusionsvæske, emulsion - 20%

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektive immunosuppressiva - colitis colitisentyvio er indiceret til behandling af voksne patienter med moderat til svær aktiv colitis ulcerosa, der har haft et utilstrækkeligt respons med, tabt svar på, eller var intolerante til enten konventionel behandling eller en tumor nekrose faktor alfa (tnfa) antagonist. crohns diseaseentyvio er indiceret til behandling af voksne patienter med moderat til svær aktiv crohns sygdom, der har haft et utilstrækkeligt respons med, tabt svar på, eller var intolerante til enten konventionel behandling eller en tumor nekrose faktor alfa (tnfa) antagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

strides pharma (cyprus) limited - omega-3-syreethylestre - kapsler, bløde - 1000 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - akromegali - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - behandling af voksne patienter med akromegali, der har haft et utilstrækkeligt respons på kirurgi og/eller strålebehandling, og i hvem en passende medicinsk behandling med somatostatin analoger ikke normalisere igf-i koncentrationer, der er eller ikke tolereres. behandling af voksne patienter med akromegali, der har haft et utilstrækkeligt respons på kirurgi og/eller strålebehandling, og i hvem en passende medicinsk behandling med somatostatin analoger ikke normalisere igf-i koncentrationer, der er eller ikke tolereres.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

b. braun melsungen ag - alanin, arginin, asparaginsyre, glutaminsyre, glycin, histidinhydrochloridmonohydrat, isoleucin, leucin, lysinhydrochlorid, methionin, phenylalanin, prolin, serin, threonin, tryptophan, valin - infusionsvæske, emulsion

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

b. braun melsungen ag - alanin, arginin, asparaginsyre, glutaminsyre, glycin, histidinhydrochloridmonohydrat, isoleucin, leucin, lysinhydrochlorid, methionin, phenylalanin, prolin, serin, threonin, tryptophan, valin - infusionsvæske, emulsion

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

b. braun melsungen - alanin, arginin, asparaginsyre, glutaminsyre, glycin, histidin, isoleucin, leucin, lysinmonohydrat, methionin, phenylalanin, prolin, serin, threonin, tryptophan, valin - infusionsvæske, emulsion