Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - bryst neoplasmer - antineoplastiske midler - nerlynx er indiceret til forlænget adjuverende behandling af voksne patienter med tidlige fase hormon receptor positiv her2-overexpressed/forstærket brystkræft, og som er mindre end ét år fra afslutningen af forudgående adjuvans trastuzumab baseret terapi.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginase - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - spectrila er angivet som en komponent af antineoplastisk kombinationsbehandling til behandling af akut lymfoblastær leukæmi, (alle) i pædiatriske patienter fra fødsel til 18 år og voksne.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - milnacipran - fibromyalgi

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mundipharma a/s - buprenorphin - depotplastre - 10 mikrogram/time

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mundipharma a/s - buprenorphin - depotplastre - 15 mikrogram/time

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mundipharma a/s - buprenorphin - depotplastre - 20 mikrogram/time

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mundipharma a/s - buprenorphin - depotplastre - 5 mikrogram/time

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - encorafenib - melanoma; colorectal neoplasms - antineoplastiske midler - encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) with a braf v600e mutation, who have received prior systemic therapy.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - vinflunin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastiske midler - javlor er indiceret som monoterapi til behandling af voksne patienter med fremskreden eller metastatisk overgangscellekarcinom i urotelakanalen efter svigt af en tidligere platinholdig behandling. virkning og sikkerhed af vinflunine er ikke blevet undersøgt hos patienter med performance status ≥ 2.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - propranololhydrochlorid - hemangioma - betablokkende midler - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.