ophthajod 50 mg/ml øjendråber, opløsning
vital pharma nordic aps - povidon, ioderet - øjendråber, opløsning - 50 mg/ml
oculac 50 mg/ml øjendråber, opløsning
alcon nordic a/s - povidon k 25 - øjendråber, opløsning - 50 mg/ml
oculac 50 mg/ml øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder
alcon nordic a/s - povidon k 25 - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 50 mg/ml
nexobrid
mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridering - præparater til behandling af sår og sår - nexobrid er indiceret til fjernelse af eschar hos voksne med dybe partielle og fuld tykkelse termiske forbrændinger.
eylea
bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologiske - eylea er indiceret til voksne til behandling af:neovaskulær (våd) aldersrelateret macula degeneration (amd);synsnedsættelse på grund af macula ødem sekundær til retinal veneokklusion (filial rvo eller central rvo);synsnedsættelse på grund af diabetisk macula ødem (dme);synsnedsættelse på grund af nærsynet choroidal neovascularisation (nærsynet cnv).
yesafili
viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - oftalmologiske - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.
valsartan/hydroklortiazid "jubilant" 160 mg+12,5 mg filmovertrukne tabletter
jubilant pharmaceuticals nv - hydrochlorthiazid, valsartan - filmovertrukne tabletter - 160 mg+12,5 mg
xenical
cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - fedme - antiobesity preparations, excl. diætprodukter - xenical er angivet sammen med et mildt hypokalorisk kost til behandling af overvægtige patienter med en body mass index (bmi) større eller lig med 30 kg/m2, eller overvægtige patienter (bmi > 28 kg/m2) med tilhørende risikofaktorer. behandling med orlistat bør seponeres efter 12 uger, hvis patienterne ikke har været i stand til at tabe mindst 5% af kroppens vægt, målt ved start af behandling.
alli (previously orlistat gsk)
glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - fedme - antiobesity preparations, excl. diætprodukter - alli er indiceret til vægttab hos voksne, der er overvægtige (kropsmasseindeks, bmi, ≥ 28 kg / m2) og bør tages sammen med en mildt hypokalorisk, fedtfattig kost.
cetraxal comp 3+0,25 mg/ml øredråber, opløsning
2care4 aps - ciprofloxacin, fluocinolonacetonid - øredråber, opløsning - 3+0,25 mg/ml