Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glycerolphenylbutyrat - urinstofcyklusforstyrrelser, født - andre alimentary tract and metabolism produkter, - ravicti er indiceret til brug som supplerende behandling til kroniske management af patienter med urinstof-cyklus forstyrrelser (ucds), herunder fejl og mangler af carbamoyl phosphat-syntase-jeg (cps), ornithin carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate synthetase (ass), argininosuccinate lyase (asl), arginase jeg (arg) og ornithin translocase mangel hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrom (hhh), der ikke kan håndteres af kosten protein restriktion og/eller aminosyre tilskud alene. ravicti skal anvendes med kosten protein restriktion og, i nogle tilfælde, kosttilskud (e. , essentielle aminosyrer, arginin, citrullin, proteinfri kalorietilskud).

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - estradiolhemihydrat, norethisteronacetat - filmovertrukne tabletter

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatitis c kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - victrelis er indiceret til behandling af kronisk hepatitis-c (chc) genotype-1 infektion, kombineret med peginterferon alfa og ribavirin hos voksne patienter med kompenseret leversygdom som tidligere ubehandlet, eller der ikke har foregående terapi.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - clopidogrelhydrogensulfat - filmovertrukne tabletter - 75 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - clonidinhydrochlorid - overtrukne tabletter - 25 mikrogram

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - lactulose - oral opløsning - 670 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - clopidogrelhydrogensulfat - filmovertrukne tabletter - 75 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmanovia a/s - lactulose - oral opløsning - 660 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - salbutamolsulfat - inhalationspulver - 0,2 mg i diskos

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - alectinibhydrochlorid - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - alecensa som monoterapi er indiceret til førstegangsbehandling af voksne patienter med anaplastisk lymfomkinase (alk) -positive avanceret ikke-småcellet lungecancer (nsclc). alecensa som monoterapi er indiceret til behandling af voksne patienter med alk‑positive avanceret nsclc, der tidligere er behandlet med crizotinib.