Select 240 EC Emulsionskoncentrat Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

select 240 ec emulsionskoncentrat

nordisk alkali ab - clethodim - emulsionskoncentrat - 240 g/l clethodim

Selectan Oral 23 mg/ml opløsning til anvendelse i drikkevand Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

selectan oral 23 mg/ml opløsning til anvendelse i drikkevand

laboratorios hipra s.a. - florfenicol - opløsning til anvendelse i drikkevand - 23 mg/ml - svin

Selectan 300 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

selectan 300 mg/ml injektionsvæske, opløsning

laboratorios hipra s.a. - florfenicol - injektionsvæske, opløsning - 300 mg/ml - kvæg, svin

Tecartus Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - lymfom, mantelcelle - antineoplastiske midler - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Select 240 EC (reg.nr. 509-2) Emulsionskoncentrat Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

select 240 ec (reg.nr. 509-2) emulsionskoncentrat

nordisk alkali ab - clethodim - emulsionskoncentrat - 240 g/l clethodim

Adakveo Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

adakveo

novartis europharm limited - crizanlizumab - anæmi, sickle cell - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.

Aloxi Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetronhydrochlorid - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, , serotonin (5ht3) antagonister - aloxi er angivet i voksne til forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi mod kræft,forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi. aloxi er angivet i pædiatriske patienter, der 1 måned, og ældre, for:forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.

Palonosetronhydrochlorid "Qilu" 50 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

palonosetronhydrochlorid "qilu" 50 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning

qilu pharma spain s.l. - palonosetronhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 50 mikrogram/ml

Instanyl Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

instanyl

takeda pharma a/s - fentanyl citrate - pain; cancer - analgetika - instanyl er indiceret til behandling af gennembrudssmerter hos voksne, der allerede modtager opioidbehandling ved vedligeholdelse af kronisk kræftpine. gennembrudssmerter er en forbigående forværring af smerte, der opstår på baggrund af ellers kontrolleret vedvarende smerte.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.