Arupsan 200 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

arupsan 200 mg tabletter

accord healthcare b.v. - eslicarbazepinacetat - tabletter - 200 mg

Arupsan 800 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

arupsan 800 mg tabletter

accord healthcare b.v. - eslicarbazepinacetat - tabletter - 800 mg

Phenergan 1 mg/ml oral opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

phenergan 1 mg/ml oral opløsning

opella healthcare france sas - promethazinhydrochlorid - oral opløsning - 1 mg/ml

Upstaza Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

upstaza

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - aminosyre-metabolisme, infødte fejl - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

Sastravi 100+25+200 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sastravi 100+25+200 mg filmovertrukne tabletter

actavis group ptc ehf. - carbidopamonohydrat, entacapon, levodopa - filmovertrukne tabletter - 100+25+200 mg

Sastravi 150+37,5+200 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sastravi 150+37,5+200 mg filmovertrukne tabletter

actavis group ptc ehf. - carbidopamonohydrat, entacapon, levodopa - filmovertrukne tabletter - 150+37,5+200 mg

Sastravi 50+12,5+200 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sastravi 50+12,5+200 mg filmovertrukne tabletter

actavis group ptc ehf. - carbidopamonohydrat, entacapon, levodopa - filmovertrukne tabletter - 50+12,5+200 mg

Sastravi 75+18,75+200 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sastravi 75+18,75+200 mg filmovertrukne tabletter

actavis group ptc ehf. - carbidopamonohydrat, entacapon, levodopa - filmovertrukne tabletter - 75+18,75+200 mg

Votubia Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

votubia

novartis europharm limited - everolimus - tuberøs sklerose - antineoplastiske midler - renal angiomyolipoma associeret med tuberøs sklerose komplekse (tsc)votubia er indiceret til behandling af voksne patienter med nedsat nyre-angiomyolipoma associeret med tuberøs sklerose komplekse (tsc), der er i risiko for komplikationer (baseret på faktorer som: tumor størrelse eller tilstedeværelse af aneurisme, eller tilstedeværelsen af flere eller bilaterale tumorer), men som ikke kræver øjeblikkelig kirurgi. de beviser, der er baseret på en analyse af ændringer i summen af volumen angiomyolipoma. subependymal giant cell astrocytom (sega) associeret med tuberøs sklerose komplekse (tsc)votubia er indiceret til behandling af patienter med subependymal giant cell astrocytom (sega) associeret med tuberøs sklerose komplekse (tsc), der kræver terapeutisk intervention, men er det ikke muligt at kirurgi. de beviser, der er baseret på en analyse af ændringer i sega volumen. yderligere kliniske fordele, såsom forbedret sygdom‑relaterede symptomer, har ikke påvist.

Sastravi 125+31,25+200 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sastravi 125+31,25+200 mg filmovertrukne tabletter

actavis group ptc ehf. - carbidopamonohydrat, entacapon, levodopa - filmovertrukne tabletter - 125+31,25+200 mg