Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - antineoplastiske midler - poteligeo er indiceret til behandling af voksne patienter med mycosis fungoides (mf) eller sézary syndrom (ss), der har modtaget mindst én tidligere systemisk terapi.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rivopharm limited - orlistat - kapsler, hårde - 120 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - orlistat - kapsler, hårde - 120 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - orlistat - kapsler, hårde - 120 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rivopharm limited - orlistat - kapsler, hårde - 60 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - orlistat - kapsler, hårde - 60 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - fedme - antiobesity preparations, excl. diætprodukter - alli er indiceret til vægttab hos voksne, der er overvægtige (kropsmasseindeks, bmi, ≥ 28 kg / m2) og bør tages sammen med en mildt hypokalorisk, fedtfattig kost.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - orlistat - kapsler, hårde - 120 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - fedme - antiobesity preparations, excl. diætprodukter - xenical er angivet sammen med et mildt hypokalorisk kost til behandling af overvægtige patienter med en body mass index (bmi) større eller lig med 30 kg/m2, eller overvægtige patienter (bmi > 28 kg/m2) med tilhørende risikofaktorer. behandling med orlistat bør seponeres efter 12 uger, hvis patienterne ikke har været i stand til at tabe mindst 5% af kroppens vægt, målt ved start af behandling.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.