Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel hexal
acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiske midler - clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;patienter, der lider af akut koronar syndrom:- non-st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa);- st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. for yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel sandoz
acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiske midler - clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af aterotrombotiske hændelser i: * patienter med myokardieinfarkt (fra få dage indtil mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. for yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
rebif
merck europe b.v. - interferon beta-la - multipel sclerose - immunostimulants, - rebif er indiceret til behandling af patienter med en enkelt demyeliniserende hændelse med en aktiv inflammatorisk proces, hvis alternative diagnoser er blevet udelukkede, og hvis de er fast besluttet på at være i høj risiko for at udvikle klinisk bestemt multipel sklerose;patienter med attakvis multipel sklerose. i kliniske forsøg, denne var karakteriseret ved to eller flere akutte forværringer i de to foregående år. effektivitet er ikke blevet påvist hos patienter med sekundær progressiv multipel sklerose uden igangværende aktivitet tilbagefald.
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
nicorette quickmist cool berry 1 mg/dosis mundhulespray, opløsning
mcneil denmark aps - nicotin - mundhulespray, opløsning - 1 mg/dosis
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
galieve cool mint 500+267+160 mg/10 ml oral suspension i brev
reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - calciumcarbonat, natriumalginat, natriumhydrogencarbonat - oral suspension i brev - 500+267+160 mg/10 ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
galieve cool mint 500+267+160 mg/10 ml oral suspension
reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - calciumcarbonat, natriumalginat, natriumhydrogencarbonat - oral suspension - 500+267+160 mg/10 ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
nicorette cooldrops 2 mg sugetabletter
mcneil denmark aps - nicotineresinat - sugetabletter - 2 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
nicorette cooldrops 4 mg sugetabletter
mcneil denmark aps - nicotineresinat - sugetabletter - 4 mg
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
zerbaxa
merck sharp & dohme b.v. - ceftolozane sulfat, natrium tazobactam - bakterieinfektioner - antibakterielle midler til systemisk brug, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..