Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - amitraz - flydende middel - 200 g/l amitraz

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider - hunde - behandling og forebyggelse af skadedyrsangreb i hunde af skovflåter (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum og amblyomma maculatum) og lopper (ctenocephalides felis, og ctenocephalides canis). behandling af angreb ved at tygge lus (trichodectes canis). forebyggelse af miljømæssige loppekontaminering ved at hæmme udviklingen af ​​alle loppens umodne stadier. produktet kan bruges som led i en behandlingsstrategi til bekæmpelse af loppe-allergi dermatitis. eliminering af lopper og flåter inden for 24 timer. en behandling forhindrer yderligere angreb i fem uger ved flåter og i op til fem uger ved lopper. behandlingen indirekte reducerer risikoen for overførsel af tick-borne diseases (canine babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis og borreliose) fra inficerede flåter i fire uger.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider - hunde - til behandling og forebyggelse af infestationer af lopper (ctenocephalides canis og c. felis), og skovflåter (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus og dermacentor variabilis), og behandling af demodicosis (forårsaget af demodex spp. ) og lus (trichodectes canis) hos hunde. veterinærlægemidlet kan anvendes som led i en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitis (fad).

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

veto pharma sas - amitraz - bistadestrip - 500 mg - bier

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitis b, kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. indledning af behandling med lamivudin bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere ikke er tilgængelig eller ikke er hensigtsmæssigt, dekompenseret leversygdom i kombination med en anden agent, uden krydsresistens over for lamivudin.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - iressa er indiceret til behandling af voksne patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer med aktiverende mutationer af epidermal-growth-factor-receptor tyrosin kinase.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pralsetinib - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - gavreto is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with rearranged during transfection (ret) fusion-positive advanced non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitor.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidiasis - antimykotika til systemisk brug - mycamine er indiceret til:voksne, unge ≥ 16 år og elderlytreatment af invasiv candidiasis behandling af øsofagus candidiasis hos patienter, for hvem intravenøs behandling er hensigtsmæssig forebyggelse af candida infektioner hos patienter, der gennemgår allogen hæmatopoietisk stamcelle transplantation eller patienter, der forventes at få neutropeni (absolut neutrophil count < 500 celler/µl) for 10 eller flere dage. børn (herunder nyfødte) og unge < 16 år agetreatment af invasiv candidiasis. forebyggelse af candida infektioner hos patienter, der gennemgår allogen hæmatopoietisk stamcelle transplantation eller patienter, der forventes at få neutropeni (absolut neutrophil count < 500 celler/µl) for 10 eller flere dage. beslutningen om at bruge mycamine bør tage hensyn til en potentiel risiko for udvikling af tumorer i leveren. mycamine bør derfor kun anvendes, hvis andre antimykotika ikke er hensigtsmæssige.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leukæmi, myeloid, akut - antineoplastiske midler - xospata er angivet som monoterapi til behandling af voksne patienter med recidiverende eller refraktær akut myeloid leukæmi (aml) med en mutation flt3.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - telbivudin - hepatitis b, kronisk - nukleosid- og nukleotid-revers transkriptaseinhibitorer - sebivo er indiceret til behandling af kronisk hepatitis b hos voksne patienter med kompenseret leversygdom og beviser af viral replikation, vedvarende forhøjede serum alanin aminotransferase (alt) niveauer og histologiske tegn på aktiv inflammation og/eller fibrose. indledning af sebivo behandling bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere for at modstand er ikke til rådighed eller egnede.