Imodium Plus 2 mg + 125 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

imodium plus 2 mg + 125 mg tabletter

mcneil denmark aps - loperamidhydrochlorid, simeticon - tabletter - 2 mg + 125 mg

Imolopesim 2+125 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

imolopesim 2+125 mg tabletter

orifarm generics a/s - loperamidhydrochlorid, simeticon - tabletter - 2+125 mg

Loperuma 2 mg+125 mg tyggetabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

loperuma 2 mg+125 mg tyggetabletter

disphar international bv - loperamidhydrochlorid, simeticon - tyggetabletter - 2 mg+125 mg

Loxicom Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

loxicom

norbrook laboratories (ireland) limited - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation af betændelse og smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. at reducere postoperativ smerte og betændelse efter ortopædisk og blødvævkirurgi. catsalleviation af betændelse og smerter i kroniske sygdomme i bevægeapparatet hos katte. at reducere postoperativ smerte efter ovariohysterektomi og mindre blødvævkirurgi. cattlefor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske symptomer hos kvæg. til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. pigsfor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. horsesfor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

Advagraf Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - tacrolimus - graft afvisning - immunosuppressiva - profylakse af transplantationsafstødning hos voksne nyre- eller levertransplantationsmodtagere. behandling af allograft afvisning resistente over for behandling med andre immunosuppressive lægemidler hos voksne patienter.

Zerit Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - hårdt capsuleszerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (over tre måneder), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. varigheden af behandling med zerit bør begrænses til den kortest mulige tid. pulver til oral solutionzerit er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af hiv-inficerede voksne patienter og pædiatriske patienter (fra fødslen), men kun når andre antiretrovirals kan ikke bruges. varigheden af behandling med zerit bør begrænses til den kortest mulige tid.

Startvac Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiske stoffer til bovidae - kvæg (køer og kvier) - til besætning vaccination af sunde køer og kvier, i malkekvæg besætninger med tilbagevendende problemer med mastitis, at reducere forekomsten af subklinisk mastitis, og forekomsten og sværhedsgraden af den kliniske tegn på klinisk mastitis forårsaget af staphylococcus aureus, coliforme bakterier og coagulase-negative stafylokokker. det fulde immuniseringsskema inducerer immunitet fra ca. dag 13 efter den første injektion til ca. dag 78 efter den tredje injektion (ækvivalent med 130 dage efter fødslen).