Naglazyme Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfase - mucopolysaccharidose vi - andre alimentary tract and metabolism produkter, - naglazyme er indiceret til langsigtet enzym-substitutionsterapi hos patienter med en bekræftet diagnose af mucopolysaccharidosis vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4-sulfatase mangel; maroteaux-lamy syndrom) (se afsnit 5. som for alle lysosomal genetiske sygdomme, er det af afgørende betydning, især i svære former, til at påbegynde behandling så tidligt som muligt, før fremkomsten af ikke-reversible kliniske manifestationer af sygdommen. et centralt problem er at behandle unge patienter i alderen.

Strensiq Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

strensiq

alexion europe sas - asfotase alfa - hypophosphatasia - andre alimentary tract and metabolism produkter, - strensiq er indiceret til langsigtet enzymudskiftningsterapi hos patienter med hypofosfatasi i pediatrisk indtræden for at behandle sygdommens knoglesymboler..

Brineura Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

brineura

biomarin international limited - cerliponase alfa - neuronal ceroid-lipofuscinoses - andre alimentary tract and metabolism produkter, - brineura er indiceret til behandling af neuronal ceroid lipofuscinosis, type 2 (cln2) sygdom, også kendt som tripeptidyl dipeptidylpeptidase 1 (tpp1) mangel,.

Pombiliti Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pombiliti

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glycogen opbevaring sygdom type ii - andre alimentary tract and metabolism produkter, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Aldurazyme Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidase - mucopolysaccharidose i - andre alimentary tract and metabolism produkter, - aldurazyme er angivet for en langsigtet enzymsubstitutionsbehandlingen i patienter med en bekræftet diagnose på mucopolysaccharidosis jeg (mps jeg; alfa-l-iduronidase mangel) til at behandle nonneurological manifestationer af sygdommen.

Elaprase Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidosis ii - andre alimentary tract and metabolism produkter, - elaprase er indiceret til langtidsbehandling af patienter med hunters syndrom (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). heterozygote kvinder blev ikke undersøgt i de kliniske forsøg.

Myozyme Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

myozyme

sanofi b.v. - alglucosidase alfa - glycogen opbevaring sygdom type ii - andre alimentary tract and metabolism produkter, - myozyme er indiceret til langsigtet enzymbytningsbehandling (ert) hos patienter med en bekræftet diagnose af pompe-sygdom (syre-a-glucosidase mangel). hos patienter med sent indsættende pompes sygdom, dokumentation af effekten er begrænset.

Vpriv Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - gaucher sygdom - andre alimentary tract and metabolism produkter, - vpriv er indiceret til langsigtet enzymudskiftningsterapi (ert) hos patienter med type 1-gaucher-sygdom.

Vimizim Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

vimizim

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolysaccharidose iv - andre alimentary tract and metabolism produkter, - vimizim er indiceret til behandling af mucopolysaccharidose, type iva (morquio a syndrome, mps iva) hos patienter i alle aldre.

Lamzede Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lamzede

chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alpha-mannosidosis - andre alimentary tract and metabolism produkter, - behandling af ikke-neurologiske forstyrrelser hos patienter med mild til moderat alpha-mannosidosis.