Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - alle andre terapeutiske produkter - ferriprox monoterapi er indiceret til behandling af overbelastning af jern hos patienter med thalassæmi major, når den nuværende chelationsterapi er kontraindiceret eller utilstrækkelig. ferriprox i kombination med en anden chelator er indiceret hos patienter med thalassaemia major, når monoterapi med nogen strygejern chelator er ineffektive, eller når forebyggelse og behandling af livstruende konsekvenser af jernophobning (primært hjerte-overload) begrunder hurtige eller intensiv korrektion.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropeni - immunostimulants, - grastofil er indiceret til reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos patienter behandlet med etablerede cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndromer) og for reduktionen i varigheden af neutropeni i patienter gennemgår myeloablative behandling efterfulgt af knoglemarvstransplantation anses for at være øget risiko for langvarig svær neutropeni. sikkerheden og effektiviteten af grastofil er ens i både voksne og børn, der modtager cytotoksisk kemoterapi. grastofil er indiceret til anvendelse af perifert blod progenitorceller (pbpcs). hos patienter, børn eller voksne med alvorlige medfødte, cyklisk, eller idiopatisk neutropeni med en absolut neutrophil count (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, og en historie af alvorlige eller tilbagevendende infektioner, langsigtet forvaltning af grastofil er angivet til at øge neutrofile tæller, og for at mindske hyppigheden og varigheden af infektionen-relaterede begivenheder. grastofil er indiceret til behandling af vedvarende neutropeni (anc mindre end eller lig med 1. 0 x 109/l) hos patienter med fremskreden hiv-infektion for at reducere risikoen for bakterielle infektioner, når andre muligheder for at administrere neutropeni er upassende.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - hydrochlorthiazid - tabletter - 12,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - hydrochlorthiazid - tabletter - 25 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

apotex europe b.v. - latanoprost, timololmaleat - øjendråber, opløsning - 50 mikrog/ml+5 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - methadonhydrochlorid - tabletter - 20 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - methadonhydrochlorid - tabletter - 5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

apotex europe b.v. - ropinirolhydrochlorid - depottabletter - 2 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - teriparatid - osteoporose - calciumhomeostase - livogiva is indicated in adults. behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder og hos mænd med øget risiko for brud. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. behandling af osteoporose, der er forbundet med vedvarende systemisk glukokortikoid behandling, kvinder og mænd med øget risiko for fraktur.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - icatibantacetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 30 mg