Benferol 0,625 mg kapsler, bløde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

benferol 0,625 mg kapsler, bløde

consilient health limited - cholecalciferol - kapsler, bløde - 0,625 mg

Benferol 10 mikrogram kapsler, bløde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

benferol 10 mikrogram kapsler, bløde

consilient health limited - cholecalciferol - kapsler, bløde - 10 mikrogram

Benferol 20 mikrogram kapsler, bløde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

benferol 20 mikrogram kapsler, bløde

consilient health limited - cholecalciferol - kapsler, bløde - 20 mikrogram

Benferol 1,25 mg kapsler, bløde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

benferol 1,25 mg kapsler, bløde

consilient health limited - cholecalciferol - kapsler, bløde - 1,25 mg

Benferol 2,50 mg kapsler, bløde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

benferol 2,50 mg kapsler, bløde

consilient health limited - cholecalciferol - kapsler, bløde - 2,50 mg

Benferol 140 mikrogram kapsler, bløde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

benferol 140 mikrogram kapsler, bløde

consilient health ltd. - cholecalciferol - kapsler, bløde - 140 mikrogram

Elmiron Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosanpolysulfatnatrium - cystitis, interstitiel - urologicals - elmiron er indiceret til behandling af blære smertesyndrom karakteriseret ved enten glomeruleringer eller huners læsioner hos voksne med moderat til svær smerte, haster og hyppighed af miktur.

Ifirmasta (previously Irbesartan Krka) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ifirmasta (previously irbesartan krka)

krka, d.d., novo mesto - irbesartanhydrochlorid - forhøjet blodtryk - agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet - behandling af essentiel hypertension. behandling af nyresygdom hos patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel regime.

Marixino (previously Maruxa) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

marixino (previously maruxa)

krka, d.d. - memantinhydrochlorid - alzheimers sygdom - andre anti-demensmidler - behandling af patienter med moderat til svær alzheimers sygdom.

Paglitaz Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

paglitaz

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - pioglitazon er angivet som andet eller tredje linje behandling af type 2-diabetes mellitus, som beskrevet nedenfor:som monotherapyin voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med diæt og motion, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance, som dobbelt oral terapi i kombination withmetformin, hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med metformin, en sulphonylurea, kun hos voksne patienter, som udviser intolerance over for metformin, eller for hvem metformin er kontraindiceret, med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med sulphonylurea;som triple mundtlige behandling i kombination withmetformin og en sulphonylurea, hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af dobbelt oral behandling. pioglitazone er også indiceret til kombination med insulin ved type 2-diabetes mellitus hos voksne patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på insulin, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance. efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i hba1c). hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. i lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.