Doxycycline "Divasa-Farmavic Vet." 200 mg/ml opløsning til anvendelse i drikkevand Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

doxycycline "divasa-farmavic vet." 200 mg/ml opløsning til anvendelse i drikkevand

divasa-farmavic s.a. - doxycyclinhyclat - opløsning til anvendelse i drikkevand - 200 mg/ml - fjerkræ, svin

Doxycycline "Divasa-Farmavic Vet." 500 mg/g pulver til anvendelse i drikkevand Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

doxycycline "divasa-farmavic vet." 500 mg/g pulver til anvendelse i drikkevand

divasa-farmavic s.a. - doxycyclinhyclat - pulver til anvendelse i drikkevand - 500 mg/g - fjerkræ, svin

Coliplus 2 MIE/ml koncentrat til oral opløsning til brug i drikkevand Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

coliplus 2 mie/ml koncentrat til oral opløsning til brug i drikkevand

divasa-farmavic s.a. - colistinsulfat - koncentrat til oral opløsning til brug i drikkevand - 2 mie/ml - får, fjerkræ, kvæg, svin

Penethaone Vet. 250.000 IE/ml pulver og solvens til injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

penethaone vet. 250.000 ie/ml pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

divasa-farmavic s.a. - penethamathydroiodid - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension - 250.000 ie/ml - kvæg

Permacyl 250.000 IE/ml pulver og solvens til injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

permacyl 250.000 ie/ml pulver og solvens til injektionsvæske, suspension

divasa-farmavic s.a. - penethamathydroiodid - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension - 250.000 ie/ml - kvæg

Verkazia Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

verkazia

santen oy - ciclosporin - conjunctivitis; keratitis - oftalmologiske - behandling af svær vernal keratoconjunctivitis (vkc) hos børn fra 4 år og unge.

Cortavance Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cortavance

virbac s.a. - hydrocortisonacceponat - corticosteroider, dermatologiske præparater - hunde - til symptomatisk behandling af inflammatoriske og pruritiske dermatoser hos hunde. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone er også indiceret til kombination med insulin ved type 2-diabetes mellitus voksne patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på insulin, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance. efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i hba1c). hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. i lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.

Ferriprox Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ferriprox

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - alle andre terapeutiske produkter - ferriprox monoterapi er indiceret til behandling af overbelastning af jern hos patienter med thalassæmi major, når den nuværende chelationsterapi er kontraindiceret eller utilstrækkelig. ferriprox i kombination med en anden chelator er indiceret hos patienter med thalassaemia major, når monoterapi med nogen strygejern chelator er ineffektive, eller når forebyggelse og behandling af livstruende konsekvenser af jernophobning (primært hjerte-overload) begrunder hurtige eller intensiv korrektion.

Topotecan Actavis Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

topotecan actavis

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiske midler - topotecan monoterapi er indiceret til behandling af patienter med recidiverende småcellet lungekræft [sclc] for hvem genbehandling med første-line regime ikke er fundet hensigtsmæssigt. topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til patienter med carcinoma af livmoderhalsen tilbagevendende efter strålebehandling, og for patienter med stadium iv sygdom. patienter med tidligere udsættelse for cisplatin kræver en vedvarende behandling gratis interval til at retfærdiggøre, at behandling med kombination.