Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

basf a/s - cycloxydim - emulsionskoncentrat - 100 g/l cycloxydim

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - prostatisk hyperplasi - urologicals - behandling af tegn og symptomer på godartet prostatisk hyperplasi (bph).

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

basf a/s - cycloxydim - flydende middel - 200 g/l cycloxydim

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

labiana pharmaceuticals s.l.u. - fosfomycintrometamol - granulat til oral opløsning i brev - 3 g

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant influenza-virus (levende, svækkede) af følgende stammer:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 lignende stamme, a/victoria/361/2011 (h3n2) som stamme, b/massachusetts/2/2012 lignende stamme - influenza, human; immunization - vacciner - prophylax af influenza hos individer 24 måneder til under 18 år. brug af fluenz bør være baseret på officielle anbefalinger.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influenza, human - vacciner mod influenza, influenza, levende, svækkede - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. brug af fluenz tetra bør baseres på officielle anbefalinger.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live myxom-vektoriserede kanin hæmorrhagi virus stamme 009 - immunologiske - kaniner - til aktiv immunisering af kaniner fra fem ugers alder og fremefter for at reducere dødelighed og kliniske tegn på myxomatose og for at forhindre dødelighed på grund af kanin hæmoragisk sygdom. immunitetens begyndelse: 3 uger. immunitetens varighed: 1 år.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - svækket levende rabiesvaccinevirus, stamme spbn gasgas - immunologicals for canidae, live viral vacciner - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - til aktiv immunisering af ræve og vaskehunde mod rabies for at forhindre infektion og dødelighed.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live myxom vektoriserede rhd virusstamme, 009, live myxom vektoriserede rhd virus stamme mk1899 - immunologicals for dyr af hareordenen - kaniner - til aktiv immunisering af kaniner fra 5 ugers alderen, og frem for at reducere dødelighed og kliniske tegn på myxomatosis og rabbit haemorrhagic disease (rhd), der er forårsaget af klassisk rhd virus (rhdv1) og rhd type 2-virus (rhdv2).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - pioglitazon er angivet som andet eller tredje linje behandling af type 2-diabetes mellitus, som beskrevet nedenfor:som monotherapyin voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med diæt og motion, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance, som dobbelt oral terapi i kombination withmetformin, hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med metformin, en sulphonylurea, kun hos voksne patienter, som udviser intolerance over for metformin, eller for hvem metformin er kontraindiceret, med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af maksimalt tolereret dosis af monoterapi med sulphonylurea;som triple mundtlige behandling i kombination withmetformin og en sulphonylurea, hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af dobbelt oral behandling. pioglitazone er også indiceret til kombination med insulin ved type 2-diabetes mellitus hos voksne patienter med utilstrækkelig glykæmisk kontrol på insulin, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance. efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i hba1c). hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. i lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.