Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

idt biologika gmbh - clostridium perfringens type a, alpha toxoid, clostridium perfringens type a, beta2 toxoid - injektionsvæske, suspension - svin

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

idt biologika gmbh - clostridium perfringens type a, alpha toxoid, clostridium perfringens type a, beta2 toxoid, clostridium perfringens type c, beta toxoid - lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension - svin

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

idt biologika gmbh - mink distempervirus, stamme d 84/1 (levende, svækket), mink parvovirus, stamme e-mink f1 (inaktiveret) - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension - pelsdyr (f.eks. mink)

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

idt biologika gmbh - mink parvovirus, stamme e-mink f1 (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension - pelsdyr (f.eks. mink)

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

idt biologika gmbh - mink distempervirus, stamme d 84/1 (levende, svækket) - lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension - pelsdyr (f.eks. mink)

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

idt biologika gmbh - clostridium botulinum type c, stamme stockholm, toxoid, mink parvovirus, stamme e-mink f1 (inaktiveret), pseudomonas aeruginosa habs serotype 5 (inaktiveret), pseudomonas aeruginosa habs serotype 6 (inaktiveret), pseudomonas aeruginosa habs serotype 7-8 (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension - pelsdyr (f.eks. mink)

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - genetisk modificerede rekombinant shiga-toksin-2e-antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - svin - aktiv immunisering af smågrise fra en alder af fire dage for at reducere dødeligheden og kliniske tegn på ødemsygdom forårsaget af shiga toxin 2e produceret af escherichia coli (stec). immunitetens begyndelse: 21 dage efter vaccination. immunitetens varighed: 105 dage efter vaccination.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktiverede influenza-a-virus, svin - immunologiske - svin - aktiv immunisering af svin fra 56-års alderen, herunder gravid søer mod svineinfluenza forårsaget af undertyper h1n1, h3n2 og h1n2 for at reducere kliniske tegn og viral lungelast efter infektion.. immunitetens begyndelse: 7 dage efter primær vaccination. varighed af immunitet: 4 måneder i svin vaccineret mellem alder af 56 år, og 96 dage og 6 måneder i svin vaccineret for første gang ved 96 dage, og over. aktiv immunisering af gravide søer efter færdig primær immunisering ved indgift af en enkeltdosis 14 dage før farvning for at udvikle høj colostral immunitet, som giver klinisk beskyttelse af smågrise i mindst 33 dage efter fødslen.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiverede influenza-a-virus / svin - immunologiske - svin - aktiv immunisering af svin fra 56-års alderen, herunder gravide søer mod svineinfluenza forårsaget af subtype h1n1, h3n2 og h1n2 for at reducere kliniske tegn og viral lungelast efter infektion.. starten af immunitet: 7 dage efter den primære vaccinationduration af immunitet: 4 måneder i svin vaccineret mellem alder af 56 år, og 96 dage og 6 måneder i svin vaccineret for første gang ved 96 dage, og over. aktiv immunisering af gravide søer efter færdig primær immunisering ved indgift af en enkeltdosis 14 dage før farvning for at udvikle høj colostral immunitet, som giver klinisk beskyttelse af smågrise i mindst 33 dage efter fødslen.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - influenza a virus/human strain: a/jena/vi5258/2009 (h1n1)pdm09, inactivated - immunologier, inaktiverede virale vacciner til svin, svineinfluenzavirus - svin - aktiv immunisering af svin fra 8 uger frem mod pandemisk h1n1 svineinfluenzavirus for at reducere viral lungelast og viral udskillelse. the vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.