Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
rilonacept regeneron (previously arcalyst)
regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-associerede periodiske syndromer - immunosuppressiva - rilonacept regeneron er indiceret til behandling af cryopyrin-associerede periodiske syndromer (caps) med svære symptomer, herunder familiær kolde auto-inflammatoriske syndrom (fcas) og muckle-wells syndrom (mws), hos voksne og børn i alderen 12 år og ældre.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
lucentis
novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologiske - lucentis er angivet i voksne til:behandling af neovaskulær (våd) aldersrelateret macula degeneration (amd)behandling af synsnedsættelse på grund af choroidal neovascularisation (cnv)behandling af synsnedsættelse på grund af diabetisk macula ødem (dme)behandling af synsnedsættelse på grund af macula ødem sekundær til retinal veneokklusion (filial rvo eller central rvo).
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
glubrava
takeda pharma a/s - metformin hydrochlorid, pioglitazone hydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - glubrava er indiceret som andenbehandling af type 2-diabetes-mellitus voksne patienter, især overvægtige patienter, som ikke er i stand til at opnå tilstrækkelig glykæmisk kontrol ved deres maksimalt tolererede dosis oral oral metformin alene. efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revideres efter tre til seks måneder til at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i hba1c). hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. i lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
sevohale (previously known as sevocalm)
chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluran - bedøvelsesmidler, generelt - dogs; cats - til induktion og vedligeholdelse af anæstesi.
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
carbocain 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning
aspen pharma trading limited - mepivacainhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
carbocain 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning
aspen pharma trading limited - mepivacainhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
carbocain-adrenalin 10 mg/ml+5 mikrog/ml injektionsvæske, opløsning
aspen pharma trading limited - adrenalintartrat, mepivacainhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml+5 mikrog/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
carbocain-adrenalin 20 mg/ml+5 mikrog/ml injektionsvæske, opløsning
aspen pharma trading limited - adrenalintartrat, mepivacainhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml+5 mikrog/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
carbocain-adrenalin 5 mg/ml+5 mikrog./ml injektionsvæske, opløsning
aspen pharma trading limited - adrenalintartrat, mepivacainhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 5 mg/ml+5 mikrog./ml