Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

univar solutions bv - trientine dihydrochlorid - hepatolentikulær degeneration - andre alimentary tract and metabolism produkter, - cufence er indiceret til behandling af wilsons sygdom hos patienter, der tåler at d-penicillamin terapi, i voksne og børn i alderen 5 år eller ældre.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gmp-orphan sa - trientine tetrahydrochloride - hepatolentikulær degeneration - andre alimentary tract and metabolism produkter, - cuprior er indiceret til behandling af wilsons sygdom hos voksne, unge og børn ≥ 5 år intolerant over for d-penicillamin terapi.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - zink - hepatolentikulær degeneration - andre alimentary tract and metabolism produkter, - behandling af wilsons sygdom.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - kronisk hepatitis b: behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis b, der er forbundet med bevis for hepatitis b viral replikation (tilstedeværelse af hbv-dna eller hbeag), forhøjet alanin aminotransferase (alt) og histologisk påvist aktive leverbetændelse og/eller fibrose. kronisk hepatitis c:voksne patienter:introna er indiceret til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, der har forhøjede transaminaser uden leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna eller anti-hcv (se afsnit 4. den bedste måde at bruge introna i denne betegnelse, er i kombination med ribavirin. boern og unge:introna er beregnet til brug i en kombination regime med ribavirin til behandling af børn og unge 3 år og ældre, som har kronisk hepatitis c, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering under hensyntagen til eventuelle tegn på sygdom progression, sådan som lever inflammation og fibrose, samt prognostiske faktorer for respons, hcv-genotype og viral load. den forventede udbytte af behandling bør afvejes over for de sikkerhedsmæssige resultater, der er observeret for pædiatriske emner i kliniske forsøg (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

waymade b.v. - trientindihydrochlorid - kapsler, hårde - 200 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukæmi, myeloid, akut - antineoplastiske midler - vyxeos liposomal er indiceret til behandling af voksne med nyligt diagnosticeret, terapi-relateret akut myeloid leukæmi (t-aml) eller aml med myelodysplastisk-relaterede ændringer (aml-mrc).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hæmofili b - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili b (medfødt faktor-ix-mangel).

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratoire aguettant - kaliumiodid, kobbergluconat, mangangluconat, natriumselenit, zinkgluconat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - immunosuppressiva - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanom - antineoplastiske midler - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 og 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. ikke-småcellet lungekræft (nsclc)trametinib i kombination med dabrafenib er indiceret til behandling af voksne patienter med avanceret ikke-småcellet lungekræft med en braf v600 mutation.