Otrivin Comp 0,5+0,6 mg/ml næsespray, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

otrivin comp 0,5+0,6 mg/ml næsespray, opløsning

haleon denmark aps - ipratropiumbromid, xylometazolinhydrochlorid - næsespray, opløsning - 0,5+0,6 mg/ml

Zymelin Plus 0,6 mg/ml+0,5 mg/ml næsespray, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zymelin plus 0,6 mg/ml+0,5 mg/ml næsespray, opløsning

orifarm healthcare a/s - ipratropiumbromid, xylometazolinhydrochlorid - næsespray, opløsning - 0,6 mg/ml+0,5 mg/ml

Zymelin Care 0,5+50 mg/ml næsespray, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zymelin care 0,5+50 mg/ml næsespray, opløsning

orifarm generics a/s - dexpanthenol, xylometazolinhydrochlorid - næsespray, opløsning - 0,5+50 mg/ml

Zymelin Care 1+50 mg/ml næsespray, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zymelin care 1+50 mg/ml næsespray, opløsning

orifarm generics a/s - dexpanthenol, xylometazolinhydrochlorid - næsespray, opløsning - 1+50 mg/ml

Capecitabine Teva Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine teva

teva pharma b.v. - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiske midler - capecitabine teva er indiceret til adjuverende behandling af patienter efter operation i fase iii (dukes 'stadium c) tyktarmskræft. capecitabin teva er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. capecitabin teva er angivet for first‑line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin‑baseret regime. capecitabin teva i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. capecitabin teva er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin, der indeholder kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.

Capecitabine Medac Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabin - kolorektale neoplasmer - antineoplastiske midler - capecitabine medac er indiceret til adjuvansbehandling af patienter efter operation i fase iii-coloncancer (dukes 'stadium-c). capecitabin medac er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. capecitabin medac er angivet for first-line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin-baseret regime. capecitabin medac i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. capecitabin medac er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin-holdig kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.