Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rafarm s.a. - solifenacinsuccinat, tamsulosinhydrochlorid - tabletter med modificeret udløsning - 6+0,4 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rafarm s.a. - solifenacinsuccinat - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rafarm s.a. - solifenacinsuccinat - filmovertrukne tabletter - 5 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropeni - immunostimulants, - grastofil er indiceret til reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos patienter behandlet med etablerede cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndromer) og for reduktionen i varigheden af neutropeni i patienter gennemgår myeloablative behandling efterfulgt af knoglemarvstransplantation anses for at være øget risiko for langvarig svær neutropeni. sikkerheden og effektiviteten af grastofil er ens i både voksne og børn, der modtager cytotoksisk kemoterapi. grastofil er indiceret til anvendelse af perifert blod progenitorceller (pbpcs). hos patienter, børn eller voksne med alvorlige medfødte, cyklisk, eller idiopatisk neutropeni med en absolut neutrophil count (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, og en historie af alvorlige eller tilbagevendende infektioner, langsigtet forvaltning af grastofil er angivet til at øge neutrofile tæller, og for at mindske hyppigheden og varigheden af infektionen-relaterede begivenheder. grastofil er indiceret til behandling af vedvarende neutropeni (anc mindre end eller lig med 1. 0 x 109/l) hos patienter med fremskreden hiv-infektion for at reducere risikoen for bakterielle infektioner, når andre muligheder for at administrere neutropeni er upassende.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

theravia - dexamethason - multipelt myelom - kortikosteroider til systemisk brug - behandling af multiple myelom.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologiske - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - teriparatid - osteoporose - calciumhomeostase - movymia er indiceret hos voksne. behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder og hos mænd med øget risiko for brud. hos postmenopausale kvinder er der vist en signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale og ikke-vertebrale frakturer, men ikke hoftefrakturer.. behandling af osteoporose, der er forbundet med vedvarende systemisk glukokortikoid behandling, kvinder og mænd med øget risiko for fraktur.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmacodane aps - alprazolam - tabletter - 0,25 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmacodane aps - alprazolam - tabletter - 0,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmacodane aps - alprazolam - tabletter - 1 mg