Lacosamide UCB Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide ucb

ucb pharma s.a. - lacosamid - epilepsier, delvis - antiepileptika, - lacosamide ucb er angivet som monoterapi og tillægsbehandling terapi i behandlingen af delvis-anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, unge og børn fra 4 år med epilepsi.

Zyrtec 1 mg/ml oral opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zyrtec 1 mg/ml oral opløsning

ucb nordic a/s - cetirizindihydrochlorid - oral opløsning - 1 mg/ml

Zyrtec 10 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zyrtec 10 mg filmovertrukne tabletter

ucb nordic a/s - cetirizindihydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Zyrtec 10 mg/ml orale dråber, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zyrtec 10 mg/ml orale dråber, opløsning

ucb nordic a/s - cetirizindihydrochlorid - orale dråber, opløsning - 10 mg/ml

Keppra Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

keppra

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - keppra er indiceret som monoterapi ved behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. keppra er indiceret som adjuverende behandling:i behandlingen af delvis-anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn fra en måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.

Niferex 100 mg enterokapsler, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

niferex 100 mg enterokapsler, hårde

ucb pharma gmbh - ferroglycinsulfate - enterokapsler, hårde - 100 mg

Levetiracetam "Aristo" 100 mg/ml oral opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

levetiracetam "aristo" 100 mg/ml oral opløsning

aristo pharma gmbh - levetiracetam - oral opløsning - 100 mg/ml

Zeffix Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitis b, kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. indledning af behandling med lamivudin bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere ikke er tilgængelig eller ikke er hensigtsmæssigt, dekompenseret leversygdom i kombination med en anden agent, uden krydsresistens over for lamivudin.

Briviact (in Italy: Nubriveo) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsi - antiepileptika, - briviact er indiceret som supplerende terapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne og unge patienter fra 16 år med epilepsi.

Vimpat Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

vimpat

ucb pharma sa - lacosamid - epilepsi - antiepileptika, - vimpat er indiceret som monoterapi og supplerende terapi til behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, unge og børn fra 4 år med epilepsi.