Cytarabine "Accord" 20 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cytarabine "accord" 20 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning

accord healthcare b.v. - cytarabin - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Lodotra 1 mg tabletter med modificeret udløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lodotra 1 mg tabletter med modificeret udløsning

mundipharma a/s - prednison - tabletter med modificeret udløsning - 1 mg

Lodotra 2 mg tabletter med modificeret udløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lodotra 2 mg tabletter med modificeret udløsning

mundipharma a/s - prednison - tabletter med modificeret udløsning - 2 mg

Lodotra 5 mg tabletter med modificeret udløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lodotra 5 mg tabletter med modificeret udløsning

mundipharma a/s - prednison - tabletter med modificeret udløsning - 5 mg

Paxene Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiske midler - paxene er indiceret til behandling af patienter med:• avanceret aids-relateret kaposis sarkom (aids-aa), der har undladt før liposomal antracyklin terapi;• metastatisk karcinom i brystet (mbc), der har svigtet, eller ikke er kandidater til standard antracyklin-holdig terapi;• avanceret ovariecancer (aoc) eller med residual sygdom (> 1 cm) efter indledende laparotomi, i kombination med cisplatin som første-linje-behandling;• metastatisk ovariecancer (moc) efter svigt af platin-med kombinationsbehandling uden taxaner som anden linie behandling.• ikke-småcellet lungekræft (nsclc), der ikke er kandidater til potentielt helbredende operation og/eller strålebehandling i kombination med cisplatin. begrænsede effektivitetsdata understøtter denne indikation (se afsnit 5.

Doxorubicin "Accord" 2 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

doxorubicin "accord" 2 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

accord healthcare b.v. - doxorubicinhydrochlorid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Fenemal "SAD" 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fenemal "sad" 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning

amgros i/s - phenobarbital - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Fenemal "SAD" 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fenemal "sad" 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning

amgros i/s - phenobarbital - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Polivy Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

polivy

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymfom, b-celle - antineoplastiske midler - polivy i kombination med bendamustine og rituximab er indiceret til behandling af voksne patienter med recidiverende/refraktær diffuse store b-celle lymfom (dlbcl), der ikke er kandidater til hæmatopoietisk stamcelletransplantation. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Doxorubicin "Actavis" 50 mg pulver til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

doxorubicin "actavis" 50 mg pulver til injektionsvæske, opløsning

actavis group ptc ehf. - doxorubicinhydrochlorid - pulver til injektionsvæske, opløsning - 50 mg