Lyfnua Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lyfnua

merck sharp & dohme b.v. - gefapixant - cough - hoste og kolde præparater - lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Akynzeo Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochlorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika og antinauseants, - akynzeo er angivet i voksne til forebyggelse af akut og forsinket kvalme og opkastning i forbindelse med meget emetogenic cisplatin-baseret kemoterapi mod kræft. forebyggelse af akut og forsinket kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.

Varuby Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

varuby

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiemetika og antinauseants, - forebyggelse af forsinket kvalme og opkastning i forbindelse med høj og moderat emetogen kræftkemoterapi hos voksne. varuby er givet som en del af kombinationsbehandling.

Pro-Epanutin 75 mg/ml injektionsvæske/konc. til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pro-epanutin 75 mg/ml injektionsvæske/konc. til infusionsvæske, opløsning

pfizer aps - fosphenytoindinatrium - injektionsvæske/konc. til infusionsvæske, opløsning - 75 mg/ml

Pro-Epanutin 75 mg/ml injektionsvæske/konc. til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pro-epanutin 75 mg/ml injektionsvæske/konc. til infusionsvæske, opløsning

orifarm a/s - fosphenytoindinatrium - injektionsvæske/konc. til infusionsvæske, opløsning - 75 mg/ml

Glybera Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinæmi type i - lipid modificerende midler - glybera er indiceret til voksne patienter, der er diagnosticeret med familielipoproteinlipasemangel (lpld) og lider af alvorlige eller multiple pancreatitisangreb på trods af fedtbegrænsninger. diagnosen af ​​lpld skal bekræftes ved genetisk testning. indikationen er begrænset til patienter med påviselige niveauer af lpl-protein.