Seebri Breezhaler

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-12-2021

Aktiv bestanddel:

Glycopyrronium bromid

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03BB06

INN (International Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Terapeutisk område:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Terapeutiske indikationer:

Seebri Breezhaler er indiceret som vedligeholdelsesbronkodilatorbehandling for at lindre symptomer hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD).

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2012-09-28

Indlægsseddel

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDE KAPSLER
glycopyrronium
(som glycopyrroniumbromid)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Seebri Breezhaler
3.
Sådan skal du bruge Seebri Breezhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Dette lægemiddel indeholder et aktivt stof, der kaldes
glycopyrroniumbromid. Seebri Breezhaler
tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes bronkodilatorer.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at lette vejrtrækning hos voksne
patienter, som lider af
åndedrætsbesvær pga. en lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL).
Ved KOL trækker musklerne sig sammen omkring luftvejene. Dette gør
det svært at trække vejret.
Dette lægemiddel hindrer, at musklerne i lungerne trækker sig
sammen, og gør det derved nemmere at
trække vejret ind og ud af lungerne
Hvis du tager dette lægemiddel én gang dagligt, vil det mindske
påvirkningen af KOL i din dagligdag.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE SEEBRI BREEZHALER
BRUG IKKE SEEBRI BREEZHALER
-
hvis du er allergisk over for glycopyrroniumbromid eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Seebri
Breezhaler (angivet i punkt 6).
ADVARSLER 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Seebri Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 63 mikrogram glycopyrroniumbromid svarende til
50 mikrogram
glycopyrronium.
Hver leveret dosis (den dosis, der afgives fra mundstykket af
inhalatoren), indeholder 55 mikrogram
glycopyrroniumbromid svarende til 44 mikrogram glycopyrronium.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver kapsel indeholder 23,6 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
_ _
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Gennemsigtige, orange kapsler med et hvidt pulver med ”GPL50”
påtrykt i sort over og
virksomhedens logo (
) påtrykt i sort under en sort bjælke.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Seebri Breezhaler er indiceret som bronkodilaterende
vedligeholdelsesbehandling til symptomlindring
hos voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er inhalation af indholdet i en kapsel én gang
dagligt ved hjælp af Seebri
Breezhaler-inhalatoren.
Det anbefales at tage Seebri Breezhaler på samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal
næste dosis tages hurtigst muligt. Patienterne skal informeres om, at
de ikke må tage mere end en
dosis om dagen.
Særlige populationer
_Ældre _
Seebri Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis til ældre
patienter (75 år eller ældre) (se
pkt. 4.8).
_Nedsat nyrefunktion _
Seebri Breezhaler kan bruges ved den anbefalede dosis hos patienter
med let til moderat nedsat
nyrefunktion. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller
slutstadiet af nyresygdom, som
kræver dialyse, må Seebri Breezhaler udelukkende bruges, hvis den
forventede fordel opvejer den
potentielle risiko, eftersom den systemiske eksponering for
glycopyrronium kan være øget hos denne
population. (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Nedsat leverfunktion _
Der er ikke udført studie
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-07-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt