Sildenafil Actavis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-11-2023

Aktiv bestanddel:

sildenafil

Tilgængelig fra:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologici

Terapeutisk område:

Disfunzione erettile

Terapeutiske indikationer:

Trattamento degli uomini con disfunzione erettile, che è l'incapacità di raggiungere o mantenere un'erezione del pene sufficiente per prestazioni sessuali soddisfacenti. In ordine Sildenafil Actavis per essere efficace, è necessaria la stimolazione sessuale.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2009-12-10

Indlægsseddel

                                30
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG, 50 MG E 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SILDENAFIL ACTAVIS 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
sildenafil
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A PRENDERE IL
MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico,al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Sildenafil Actavis e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Sildenafil Actavis
3.
Come prendere Sildenafil Actavis
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sildenafil Actavis
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’
È SILDENAFIL ACTAVIS E A CHE COSA SERVE
Sildenafil Actavis contiene il principio attivo sildenafil che
appartiene alla classe dei medicinali
denominati inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5(PDE5). Aiuta a
rilassare i vasi sanguigni nel pene,
consentendo l’afflusso di sangue al pene quando èsessualmente
stimolato. Sildenafil Actavis l’aiuterà
ad avere un’erezione solo se è sessualmente stimolato..
Sildenafil Actavis è un trattamento per gli uomini adultiche
presentano la disfunzione erettile, talvolta
chiamata impotenza. Questa condizione si verifica quando un uomo non
riesce a raggiungere o a
mantenere un’erezione idonea per un rapporto sessuale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SILDENAFIL ACTAVIS
NON PRENDA SILDENAFIL ACTAVIS
-
Se è allergico a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO 1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sildenafil Actavis 25 mg compresse rivestite con film
Sildenafil Actavis 50 mg compresse rivestite con film
Sildenafil Actavis 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene sildenafil citrato pari a 25, 50 o 100 mg di
sildenafil.
Eccipiente con effetti noti
Sildenafil Actavis 25 mg compresse
Ogni compressa contiene 62,38 mg di lattosio(come monoidrato)
Sildenafil Actavis 50 mg compresse
Ogni compressa contiene 124.76 mg di lattosio(come monoidrato)
Sildenafil Actavis 100 mg compresse
Ogni compressa contiene 249.52 mg di lattosio(come monoidrato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse film rivestite.
Sildenafil Actavis 25 mg compresse rivestite con film
Sildenafil Actavis 25 mg compresse rivestite con film e di colore blu,
a forma ellittica, biconvessa,
10.0 x 5.0 mm e con impresso “SL25” da un lato.
Sildenafil Actavis 50 mg compresse rivestite con film
Sildenafil Actavis 50 mg compresse rivestite con film e di colore blu,
a forma ellittica, biconvessa,
13.0 x 6.5 mm e con impresso “SL50” da un lato.
Sildenafil Actavis 100 mg compresse rivestite con film
Sildenafil Actavis 100 mg compresse rivestite con film e di colore
blu, a forma ellittica, biconvessa,
17.0 x 8.5 mm e con impresso “SL100” da un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sildenafil Actavis è indicato negli uomini adulti con disfunzione
erettile, ovvero dell’incapacità a
raggiungere o a mantenere un’erezione idonea per un’attività
sessuale soddisfacente.
E’ necessaria la stimolazione sessuale affinchè Sildenafil Actavis
possa essere efficace.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Uso negli adulti _
La dose raccomandata è 50 mg al bisogno, da assumere circa un’ora
prima dell’attività sessuale. In
base all’efficacia ed alla tollerabilità, la dose può essere
aumentata a 100 mg oppu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 11-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 11-05-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt