Sildenafil Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
04-07-2022
Hent Produktets egenskaber (SPC)
04-07-2022

Aktiv bestanddel:

szildenafil

Tilgængelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

A merevedési zavarban felhasznált gyógyszerek

Terapeutisk område:

Merevedési zavar

Terapeutiske indikationer:

Kezelés a férfiak merevedési zavar, ami a képtelenség elérni vagy fenntartani a pénisz erekció elegendő a kielégítő szexuális teljesítmény. Annak érdekében, hogy a Sildenafil Teva-t, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2009-11-30

Indlægsseddel

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SILDENAFIL TEVA 25
MG FILMTABLETTA
szildenafil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sildenafil Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Sildenafil Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Sildenafil Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Sildenafil Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SILDENAFIL TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Sildenafil Teva hatóanyaga a szildenafil, amely az úgynevezett 5.
típusú foszfodieszteráz
(PDE5)-gátlók gyógyszercsaládjának tagja. Nemi izgalom során a
hímvessző ereinek simaizomzatát
elernyesztve, a barlangos testbe beáramló vér mennyiségének
növelésével segíti elő a merevedést. A
Sildenafil Teva csak szexuális izgalom hatására hat kedvezően a
merevedés kialakulására.
A Sildenafil Teva felnőtt férfiak hímvessző-merevedési zavarainak
- a köznyelvben gyakran
impotenciaként említett állapot - kezelésére szolgáló
készítmény. A hímvessző
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sildenafil Teva 25 mg filmtabletta
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Sildenafil Teva 25 mg filmtabletta
25 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát tablettánként.
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta
50 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát tablettánként.
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
100 mg szildenafilnak megfelelő szildenafil-citrát tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Sildenafil Teva 25 mg filmtabletta
Fehér színű, ovális alakú filmtabletta, egyik oldalán „S 25”
bevéséssel, a másik oldala sima.
Sildenafil Teva 50 mg filmtabletta
Fehér színű, ovális alakú filmtabletta, egyik oldalán „S 50”
bevéséssel, a másik oldala sima.
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
Fehér színű, ovális alakú filmtabletta, egyik oldalán „S
100” bevéséssel, a másik oldala sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Sildenafil Teva felnőtt férfiak számára javallott az erectilis
dysfunctio kezelésére, amely a kielégítő
szexuális teljesítéshez szükséges penis erectio elérésének,
illetve fenntartásának képtelensége.
A Sildenafil Teva hatásának eléréséhez szexuális ingerlés
szükséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Alkalmazása felnőtteknél _
Javasolt adagja 50 mg, amit hozzávetőleg 1 órával a szexuális
tevékenység előtt kell bevenni. A
hatásosságtól és a készítmény tolerálhatóságától függően
az adag 100 mg-ra növelhető vagy 25 mg-ra
csökkenthető. A legnagyobb adag 100 mg. A készítmény naponta
legfeljebb egyszer alkalmazható.
Amennyiben a Sildenafil Teva-t étkezés közben veszik be, a hatás
megjelenése késhet az éhgyomorra
bevett szer hatásának megjelenéséhez képest (lásd 5.2 pont).
3
Speciális betegcsoportok
_Idősek _
Idős korban (≥ 65 év) nem szükséges az adag módo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-11-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-07-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt