Telmisartan Teva Pharma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-10-2021

Aktiv bestanddel:

Telmisartan

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Terapeutisk område:

Magas vérnyomás

Terapeutiske indikationer:

Az esszenciális hipertónia kezelése felnőttekben.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2011-10-03

Indlægsseddel

                                45
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
46
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETTA
Telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Telmisartan Teva Pharma és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Telmisartan Teva Pharma szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Telmisartan Teva Pharma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Telmisartan Teva Pharma-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TELMISARTAN TEVA PHARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Telmisartan Teva Pharma az ún. angiotenzin II
receptor-antagonisták csoportjába tartozó gyógyszer.
Az angiotenzin II a szervezetben előforduló olyan anyag, ami a
vérerek összehúzódását idézi elő és
ezzel növeli a vérnyomást. A Telmisartan Teva Pharma gátolja az
angiotenzin II ezen hatását, így az
erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
A Telmisartan Teva Pharma az esszenciális hipertónia (magas
vérnyomás) kezelésére használható
felnőtteknél. Az „esszenciális” azt jelenti, hogy a magas
vérnyomást nem egy másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, számos szervben károsíthatja
a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletta
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletta
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletta
21,4 mg szorbit (E420) tablettánként.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletta
42,8 mg szorbit (E420) tablettánként.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletta
85,6 mg szorbit (E420) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, ovális alakú tabletta, a tabletta egyik
oldalán mélynyomású „93” szám. A
tabletta másik oldalán mélynyomású „7458” szám.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, ovális alakú tabletta, a tabletta egyik
oldalán mélynyomású „93” szám. A
tabletta másik oldalán mélynyomású „7459” szám.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletta
Fehér-törtfehér színű, ovális alakú tabletta, a tabletta egyik
oldalán mélynyomású „93” szám. A
tabletta másik oldalán mélynyomású „7460” szám.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél.
3
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél a
következő esetekben:
•
manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy
•
2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszerv károsodással.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Esszenciális hypertonia kezelése _
A leginkább hatékonynak látszó adag naponta egyszer 40 mg. A
betegek egy rész
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-06-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt