Tesavel

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
19-09-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
19-09-2023

Aktiv bestanddel:

sitagliptín

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

A10BH01

INN (International Name):

sitagliptin

Terapeutisk gruppe:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutisk område:

Sykursýki, tegund 2

Terapeutiske indikationer:

Fyrir sjúklinga með tegund-2 sykursýki, Tesavel er ætlað að bæta blóðsykursstjórnun:eitt og sér:í sjúklingar ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfa einn og fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;eins og tvöfalda inntöku meðferð ásamt:kvarta þegar mataræði og æfa plús kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;sulphonylurea þegar mataræði og æfa plús hámarks þolað skammt af sulphonylurea einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun og þegar sjúklingar er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;a PPARy örva (ég. a thiazolidinedione) þegar nota PPARy örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk PPARy örva einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;eins og þrefaldur inntöku meðferð í bland við sulphonylurea og kvarta þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessum efnum veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;peroxisome-proliferator-virkja-viðtaka-gamma (PPARy) örva og kvarta þegar nota PPARy örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessum efnum veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. Tesavel er einnig ætlað eins og bæta á að insúlín (með eða án þess að sjúklingar) þegar mataræði og æfa plús stöðugt skammta af insúlín veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Produkt oversigt:

Revision: 28

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2008-01-10

Indlægsseddel

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla innihe
l
dur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 25
mg af sitagliptíni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Hver
tafla inniheldur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafng
ildir 50
mg af sitagliptíni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sita
gli
ptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 100
mg af sitagliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni
í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
.
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, bleik, filmuhúðuð
tafla, merkt mеð „221“ á annarri hliðinni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, l
jósdrapplituð, fi
lmu
húðuð tafla, merkt mеð „112“ á annarri hliðinni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, drapplit
uð, filmuh
úðuð tafla, merkt mеð „277“á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tesavel
er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri hjá
fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af
tegund 2:
sem einlyfjameðferð
:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi s
t
jórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þa
r
sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja meðferð til inntöku, samhliða
:
•
metformíni þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði
og
líkamsþjálfun auk
meðferðar með metformíni eingöngu.
•
súlfonýlúrealy
f
i þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði
og líkamsþjálfun
auk meðferðar með stærsta mögulega skammti af súlfonýlúrealyfi
eingöngu, og metformín er
ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
3
•
efnum sem örva sértæka kjarnaviðtaka (peroxisome p
roliferator-
activated receptor gamma,
(PPAR

örvar)) (þ.e.
t
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla innihe
l
dur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 25
mg af sitagliptíni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Hver
tafla inniheldur sitagliptínfosfateinhýdrat, sem jafng
ildir 50
mg af sitagliptíni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sita
gli
ptínfosfateinhýdrat, sem jafngildir 100
mg af sitagliptíni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni
í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
.
Tesavel 25
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, bleik, filmuhúðuð
tafla, merkt mеð „221“ á annarri hliðinni.
Tesavel 50
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, l
jósdrapplituð, fi
lmu
húðuð tafla, merkt mеð „112“ á annarri hliðinni.
Tesavel 100
mg filmuhúðaðar töflur
Kringlótt, drapplit
uð, filmuh
úðuð tafla, merkt mеð „277“á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Tesavel
er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri hjá
fullorðnum
sjúklingum með sykursýki af
tegund 2:
sem einlyfjameðferð
:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi s
t
jórn á blóðsykri með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þa
r
sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja meðferð til inntöku, samhliða
:
•
metformíni þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með
mataræði
og
líkamsþjálfun auk
meðferðar með metformíni eingöngu.
•
súlfonýlúrealy
f
i þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri með mataræði
og líkamsþjálfun
auk meðferðar með stærsta mögulega skammti af súlfonýlúrealyfi
eingöngu, og metformín er
ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
3
•
efnum sem örva sértæka kjarnaviðtaka (peroxisome p
roliferator-
activated receptor gamma,
(PPAR

örvar)) (þ.e.
t
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-12-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-12-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-12-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-12-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-12-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-12-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-12-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-12-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-12-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-12-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-12-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-12-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-12-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-12-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-12-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-12-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-12-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-12-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-12-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-12-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-12-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-09-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik